Cтраница 1
Пуриновые алкалоиды ( табл. 9.2.9) широко распространены в растительном и животном мире, хотя и представлены небольшим количеством соединений, достаточно простых по структуре. Всего известно около 30 представителей этой группы алкалоидов, наиболее важными из которых являются кофеин, теофиллин и теобромин. [1]
Пуриновые алкалоиды теобромин и теофиллин стимулируют сердечную деятельность. Их применяют главным образом при спазмах сосудов мозга. Оба соединения проявляют диуретический эффект. Теофиллин возбуждает также центральную нервную систему. [2]
Какие пуриновые алкалоиды обладают диуретическим действием. [3]
Основными природными источниками пуриновых алкалоидов являются растительные продукты, широко применяемые для приготовления напитков, - листья чая, зерна кофе, бобы какао и др. В листьях чая и кофейных зернах содержится ( в зависимости от сорта) от 1 до 3 % кофеина; в бобах какао - до 3 % теобромина; листья чая содержат, наряду с кофеином, немного теобромина, а также небольшие количества ксантина и теофиллина. [4]
Какие вещества составляют группу пуриновых алкалоидов и какие из них относятся к возбуждающим средствам. [5]
Дальнейшие примеры молекулярных соединений пуриновых алкалоидов: при помощи спектров установлено образование комплекса кофеина с бензойной кислотой. [6]
Сообщается [355] о выделении пуринового алкалоида тоголамина из Holarrhena floribunda. Показано [354-357], что все эти три алкалоида идентичны. [7]
Однако следует отметить, что пуриновые алкалоиды при систематическом потреблении их на уровне 1000 мг в день вызывают у человека постоянную потребность в них, напоминающую тягу алкоголиков к спиртному. [8]
Значительный интерес для промышленного синтеза пуриновых алкалоидов представляют методы, основанные на использовании сравнительно простых и доступных алифатических полупродуктов. [9]
По действию теофиллин близок к другим пуриновым алкалоидам. Применяется для расширения сосудов при хронической коронарной недостаточности, при бронхиальной астме, а также в качестве мочегонного средства. Является основной частью эуфиллина. В растительном сырье содержится очень мало теофиллина, поэтому его получают синтетическим путем. В синтезах теофиллина в качестве исходных соединений применяют мочевую или циануксусную кислоту. [10]
Поэтому более рациональными следует признать синтезы пуриновых алкалоидов непосредственно из мочевины, являющейся вполне доступным сырьем. [11]
В последних схемах учтены важнейшие для синтеза пуриновых алкалоидов требования: универсальность, доступность исходного сырья и удовлетворительные выходы. [12]
В настоящее время разработаны методы промышленного синтеза и полусинтеза пуриновых алкалоидов, что делает экономически целесообразным синтетическое их получение, а не извлечение из дорогих естественных продуктов. Это особенно важно для тех стран, где по климатическим условиям не могут произрастать культуры растений кофе и какао. [13]
Последняя и является главным промежуточным продуктом на пути к пуриновым алкалоидам. Если исходить из алкилмочевины или прометилировать промежуточные продукты - 4-иминобарбитуровую кислоту ( XIX), 4 5-диаминоурацил ( XXI) или формильное производное ( XXII), то получаются соответствующие метилксантины. [14]
Метилированием ксантина в определенных условиях может быть получен каждый из пуриновых алкалоидов. [15]