Cтраница 1
Прочие алкалоиды: аконитин, бруцнн, цевацин, цевнн, цевадин, эметин, термин, грамин, пилокарпин, протовератрин А, протовератрип В, стрихнин, верацевин, вератридин. [1]
Прочие алкалоиды спорыньи, например, эргозин, эргокристин, эргокриптин и эргокорнин, эргометрин и метилэргометрин. [2]
Для выделения прочих алкалоидов: папаверина, тебаина, наркотина, нарцеина - маточный раствор после отделения морфина с кодеином разбавляют водой и осаждают аммиаком; при этом выделяют наркотин, тебаин и часть папаверина; в фильтрате остается нарцеин и часть папаверина. Осадок извлекают горячим спиртом - при охлаждении раствора выделяют наркотин. Фильтрат концентрируют и обрабатывают ацетатом свинца, который осаждает наркотин и папаверин; тебаин же остается в растворе. После удаления из раствора свинца ( H3S или иным путем) тебаин осаждают аммиаком. [3]
Флорипавидин по составу и свойствам несколько отличается от прочих алкалоидов. [4]
Количественно определяют главным образом морфин, наряду с прочими алкалоидами, пользуясь его фенольной гидроксильной группой для цветных реакций. Свендсен [1] для такого определения применял реакцию с азотистой кислотой; в более поздней работе Свендсен [2] отдал предпочтение реактиву Фолина-Чокальте. [5]
Последние маточники, оставшиеся после этой очистки, дали после испарения, длительного стояния в эксикаторе и растирания с ацетоном небольшое количество ( 0 2 г) кристаллов, плавящихся при 200 - 203 С и дающих со всеми прочими алкалоидами сильную депрессию температуры плавления. [6]
Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выше раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10 % этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта - колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. [7]
Наконец, последний способ основывается на превращении молекулы алкалоидов перед нанесением на бумагу или во время самого хромато-графического разделения. Брейнигер и Боргвардт с помощью бромистого метила превращают алкалоиды в соли четвертичных оснований, которые, будучи веществами с высокой константой диссоциации, образуют на бумаге хорошо очерченные компактные пятна. Милетти и Адембри разделяют алкалоиды водным раствором пиридина в форме их рейнекатов. Другие методы основаны на взаимодействии алкалоидов с составными частями пропитки бумаги в процессе хроматографирования. Так, Вагнеру удалось разделить смесь морфина и дилаудида, а также кодеина, дикодида и эйко-дала, пропитывая бумагу бисульфитом калия; алкалоиды, содержащие кетогруппу, образуют на бумаге продукты присоединения с бисульфитом, которые, как вещества весьма гидрофильные, лишь медленно перемещаются по бумаге; прочие алкалоиды движутся нормально. [8]
Первый изменил формулу в CieHbsNOs. Этот алкалоид распадается при нагревании со щелочью на аминогликоль Ci8H13NO2 и безазотистую кислоту CioHuO4 - сенециониновую кислоту. При изучении платифиллина Ci8H27NO5 ( полученного из Senecio platyphyllus) мы показали, что он распадается при нагревании со щелочью на платинецин C8HisNO2 и платинециновую кислоту СюНнО изомерную с сенециониновой кислотой. Этим была установлена близкая связь между платифиллином и алкалоидами семейства Borraginaceae, которые являются производными одного и того же гетероциклического ядра. Поэтому было очень интересно выяснить, относятся ли и прочие алкалоиды, выделенные из других видов Senecio ( ретрорсин, якобин, сенецнонин), к тому же типу. [9]