Cтраница 1
Выделенные алкалоиды в форме свободных оснований или в форме их солей определяются количественно весовым, титрометрическим, оптическим или другими способами. [1]
Для идентификации уже выделенных алкалоидов очень часто ( например, при судебно-химических исследованиях) пользуются цветными реакциями. [2]
Количественное содержание каждого из выделенных алкалоидов определяют титрованием. [3]
При химико-токсикологическом исследовании биологического материала количественное определение платпфиллина основано на переведении выделенного алкалоида в тропсолнпат платифпллнна фиолетово-красного цвета и колорнмстрнровании образовавшегося окрашенного соединения. [4]
Преимущества электродиализа перед общими методами изолирования стрихнина заключаются в большей степени очистки выделенного алкалоида, сокращении расхода растворителя и рабочего времени. [5]
СССР школу систематического исследования алкалоидоносной флоры нашей страны, устаиювления строения и синтеза выделенных алкалоидов - этих важных растительных веществ. Им и его учениками была исследована тысяча видов растений, относящихся к сотне новых ( с точки зрения алкалоидоносности) видов, выделено шестьдесят пять новых алкалоидов и исследовано строение многих из них. [6]
При отгокке эфира следует избегать перегрева кристаллизующихся алка-ш. Выделенные алкалоиды необходимо сразу же растворить в 95 % - ном эти-1 спирте, не оставляя на следующий день. [7]
Выделенные алкалоиды исследуются при помощи специальных реактивов. Известен целый ряд таких реактивов, пригодных для открытия определенных групп алкалоидов. [8]
Эфирный маточник дает при испарении смолистый остаток, из которого удается выделить 0 6 г чистого сенецифиллина. Выделенный алкалоид идентичен основанию из Senecio platyphyllus. [9]
Винкаминорин-алкалоид барвинка малого-получают перколированием 500 г сухого растения с помощью СН3ОН, содержащего 2 % НСООН. Фильтрат сгущают в вакууме до 500 мл, разбавляют 500 мл воды и из осадка выделяют 3 г урсоловой кислоты; фильтрат освобождают от метанола, отсасывают при рН 4 5 через слой кизельгура и при рН 10 отфильтровывают выделенные алкалоиды и соединяют с хлороформной вытяжкой из маточных растворов, переосажденной из НС1 аммиаком. Фракция, растворимая в бензоле, дает при перекристаллизации из метанола 0 014 % винкамина и изовинкамина, которые разделяют кристаллизацией из ацетона. [10]
Трудность количественного определения названных алкалоидов заключается в том, что они близки по физико-химическим свойствам. В последнее время для анализа веществ, близких по физико-химическим свойствам, все шире применяются комбинированные методы. Наибольшую эффективность в разделении сложной смеси алкалоидов может обеспечить применение метода хроматографии на бумаге с последующим определением выделенного алкалоида одним из физико-химических методов. [11]
Чаще всего алкалоиды встречаются у высших растений ( маковых, бобовых, лютиковых); алкалоиды могут находиться в различных органах: никотин - в листьях табака, хинин - в коре дерева. Растения, содержащие 1 - 2 % алкалоида, считают хорошим сырьем для переработки. Выделение их из растительного материала весьма затруднительно. Очищают выделенные алкалоиды перекристаллизацией, распознают с помощью цветных реакций. [12]
Хлороформное или эфирное извлечение ( несколько капель) испаряют в фарфоровой чашке. К сухому остатку прибавляют 2 - 3 капли реактива при помешивании стеклянной палочкой. Успех этих реакций зависит от чистоты выделенного алкалоида. [13]
Наиболее часто алкалоиды встречаются у высших растений. Особенно богаты ими представители из семейств маковых, бобовых, лютиковых. Алкалоиды могут находиться в различных органах: никотин - в листьях табака, хинин - в коре дерева, морфин - в семенах мака. Наиболее алка-лоидоносные растения содержат 1 - 2 % алкалоида и считаются хорошим сырьем для переработки. Выделение алкалоидов из растительного материала, как правило, весьма затруднительно. Очистку же выделенного алкалоида или его соли производят с помощью кристаллизации. [14]