Cтраница 1
Следующий алкалоид - тебаин, он не обладает наркотическим действием, но вызывает конвульсии ( как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [1]
В данной подсубпозиции классифицируются следующие алкалоиды спорыньи ржи: эрготаминин; эргозин и эргозинин; эргокристин и эргокристинин; эргокриптин и эргокриптинин; эргокорнин и эргокорнинин; эргобазин и эр-гобазинин, и их производные, например, дигидроэрготамин, дигидроэрготоксин, метилэргобазин. [2]
Помимо хинина эту реакцию дают следующие алкалоиды хинной коры: хинидин, гидрохинин, купреин и его изомер апохинин. [3]
Помимо хинина, эту реакцию дают следующие алкалоиды: хинидин, купреин и его изомер апохинин. [4]
Для расщепления оптически активных кислот часто используют следующие алкалоиды: бруцин, стрихнин, эфедрин, хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин и морфин. Кроме того, применяют некоторые синтетические основания, например а-фенилэтиламин, ментиламин ( приготовленный из природного оптически активного ментола) и амфетамин. [5]
Из последующих фракций были выделены и идентифицированы следующие алкалоиды: цитизин, метилцитизин и анагирин. [6]
В 50 % спиртовых растворах можно точно титровать по бром-феноловому синему следующие алкалоиды: апоморфин, атропин, бруцин, тропококаин и эметин. [7]
Этим методом при элюировании смесью метилэтилкетон-метанол-7 5 % - ный гидрокоид аммония ( 3: 1 5: 0 5) были выделены следующие алкалоиды: апоско-поламин, скополамин, озин, апоатропин, белладонин, атропин и тропин. [8]
Алкалоиды этой группы разделяют [53] на нейтральном или щелочном слое снлика-гель - гипс. Разделены следующие алкалоиды белладонны: тропин, белладопшга, атропин, апоатропин и скополамин. [9]
Разделение алкалоидов опия [53] проводили на нейтральном и щелочном, слое силикагель - гипс. Этим методом удалось разделить следующие алкалоиды и их производные: морфин, дилаудид, паракодин, дикодид, кодеин, дионин, ацеди-кон, эвкодаль, папаверин, наркотин. Для алкалоидов, находящихся близ стартовой линии ( морфин, дилаудид. [10]
Для анализа алкалоидов рауволь-фии может быть использован полярографический метод. Мы провели исследование полярографического поведения следующих алкалоидов: резерпина, аймалина, серпентина и серпентинина на фоне раствора хлорида лития. Па ртутном капельном электроде восстанавливаются только серпентин и серпентинин. [11]
Реагент Зонненшейна - раствор 10 г фосфорномолибденовой кислоты в 100 мл воды. Реагент осаждает из соляно -, азотно - или сернокислого растворов аморфные желтые до желто-коричневых осадки, которые по прошествии некоторого времени принимают синюю или зеленую окраску. Осаждаются следующие алкалоиды - аконитин, бруцин, кониин ( кристаллический осадок), колхицин, наркотин, никотин ( из солянокислого раствора 1: 40000), физостигмин, вератрин. [12]
Через некоторое время выкристаллизовывается нитрат калия, которому дают осесть в течение 2 - 3 дней, сливают с осадка прозрачный раствор и доводят его до 100 мл. Этот раствор сохраняют в склянках коричневого стекла. Осадки дают следующие алкалоиды: аконитин-хромовожелтый осадок; атропин-порошкообразный красновато-желтый осадок, переходящий при стоянии в канареечно-желтый; кодеин дает желтовато-красный, затем светлый кирпичный осадок; морфин-желтовато-красный осадок; стрихнин-светложелтый осадок, постепенно темнеющий, и вератрин - также светложелтый, через некоторое время превращающийся в канареечно-желтый. В некоторых случаях осадки при стоянии претерпевают значительные изменения или даже снова растворяются, как, например, в случае морфина. [13]
Следовательно, если спир-товый раствор кокаина титровать кислотой по метилкрасному, конец титрования наступит слишком рано и он не будет достаточно четким. В этом случае гораздо лучше применять бром-фенолсиний ( вместо метилкрасного), титруя до перехода окраски от синей к зеленой или желтой. Многие алкалоиды ведут себя подобно кокаину. В 50 % - ных спиртовых растворах можно точно титровать по бромфенолсинему следующие алкалоиды: аконитин, апоморфин, атропин, бруцин, вератрин, кодеин, морфин, стрихнин, тропакокаин и эметин. [14]
Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 - 6; при добавлении спирта величина константы снижается. В 50 % - ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40 - 60 %, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов: аконитина, апоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [15]