Алкан - изостроение
Cтраница 1
Алканы изостроения при равном числе атомов углерода в молекуле в зависимости от структуры молекулы могут иметь самые разнообразные температуры плавления. Среди изоалканов наряду с кристаллическими углеводородами, в отдельных случаях имеющими высокие температуры плавления, превосходящие для особо симметричных структур даже температуры плавления алка-нов нормального строения, встречаются отдельные представители с весьма низкими температурами плавления и даже углеводороды, вообще неспособные кристаллизоваться. [1]
Алканы изостроения выделить из нефтяных фракций значительно сложнее, чем н-алканы. Особенно большие трудности возникают при отделении их от циклоалканов. Близость силовых полей молекул изоалканов и циклоалканов, их неспособность к специфическим взаимодействиям не позволяет использовать для разделения селективные растворители. Критические диаметры молекул также, как правило, приблизительно одинаковы, что приводит к низкой селективности методов, основанных на различии размеров и формы молекул. [2]
Теплоты испарения алканов изостроения ниже сравнительно с теплотами испарения их нормальных аналогов. [3]
В ряде алканов изостроения повышение разветвленности ведет к уменьшению индекса вязкости. [4]
По заместительной номенклатуре алканы изостроения рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых атомы водорода замещены более простыми углеводородными радикалами, образующими боковые цепи. Затем эти атомы последовательно нумеруют, начиная с того конца главной цепи, к которому ближе боковое ответвление. [5]
Тиомочевина образует клатраты с большим числом алканов изостроения ( от 2 2-диметилбутана до 2 6 9, 12 15-пентаметилгептадекана), с циклопентаном, циклопентеном, многими замещенными циклогексанами ( но не с замещенными циклопен-танами), камфеном и некоторыми другими терпенами, декалином и 1.3 - дициклопентаном. Однако вследствие того, что атом серы больше, чем атом кислорода, в этом случае получается канал большего диаметра, способный вмещать молекулы большего сечения. Способность тиомочевины к образованию клатратов с алканами с большей длиной цепи объясняется включением в канал структуры молекул алканов, как бы свернутых в спираль, приблизительно соответствующую по размерам диаметру канала. [6]
 |
Принципиальная схема получения твердого парафина. [7] |
Процесс предназначен для отделения более высокоплавких нормальных алканов от алканов изостроения путем их кристаллизации в смеси метилэтилкетон - толуол при умеренных температурах - от минус 10 до плюс 5 С. Кристаллы твердого парафина отделяют на аналогичных барабанных фильтрах. [8]
 |
Характеристики продуктов низкотемпературного окисления алканов.| Аарактеристики продуктов окисления н-алканов Сп - С15. [9] |
Данные таблицы позволяют сделать выводы, что в равных условиях окисляемость всех алканов изостроения, кроме 2 2 4-триметилпентана, выше, чем их нормальных аналогов. В ряду нормальных углеводородов - н-гептан, - октан, н-нонан - окисляемость падает с ростом молекулярного веса. [10]
Алканы же находились в составе исследованных твердых остаточных углеводородов в относительно небольшом количестве, а алканы изостроения по мнению авторов отсутствовали вовсе. [11]
Бензины термических процессов по сравнению с бензинами каталитического крекинга характеризуются пониженным содержанием ароматических углеводородов и алканов изостроения, а также качественно иным составом органических соединений серы. При гидроочистке таких бензинов даже в мягких условиях ( температура 350 С, давление 1 МПа, объемная скорость 5 ч - 1, циркуляция водородсодержащего газа 300 м3 / м3) при сравнительно небольшой глубине обессеривания ( 70 - 80 %) гидрируется 50 - 60 % алкенов, что снижает октановое число на 4 - 7 пунктов. [12]
Показано, что синтетические цеолиты, хотя и в малом количестве, но все же удаляют и алканы изостроения. Из-за малых количеств выделенных изоалканов их структура не установлена. [13]
Показано, что синтетические цеолиты, хотя и в малом количестве, но все же удаляют и алканы изостроения. [14]
Указанный равновесный состав изомерных цикланов частично объясняет преобладание циклопентановых производных и повышенное по сравнению с равновесным содержанием алканов изостроения в продуктах, полученных гидрокрекингом в присутствии кислотных катализаторов. Предполагаемые реакции нафталина, рассмотренные выше, также согласуются с этими реакциями изомеризации, протекающими под давлением водорода в присутствии активных катализаторов. Из наиболее распространенных катализаторов, обладающих такой активностью, следует указать окислы и сульфиды молибдена и вольфрама на алюмосиликатном носителе, молибден на окиси алюминия, никель, кобальт или платину на алюмосиликатах. [15]
Страницы: 1 2 3