Алкан - нефть
Cтраница 2
Надежная качественная расшифровка хроматограмм была выполнена при помощи добавки эталонных углеводородов и хромато-масс-спектрометрии. Использование значений индексов удерживания для анализа алканов нефтей всегда удобно, так как нормальные алканы обычно имеются в большинстве нефтей и доступны как эталоны. Опыт работы показал, что значения индексов удерживания разветвленных алканов достаточно хорошо воспроизводимы и мало зависят от условий хроматографирования, чего, к сожалению, нельзя сказать об индексах удерживания цикланов и ароматических углеводородов. [16]
Высокая промышленная значимость вышеописанных способов получения парафинов ( жидких, мягких и твердых), положительные стороны новейших модификаций их не могут исключить основного недостатка, присущего им всем. В депарафинизацию поступают лишь отдельные фракции, не охватывающие всего потенциала алканов нефти. [17]
Казалось бы, кто в этом нет ничего удивительного, поскольку существует представление о том, что нормальные кислоты были предшественниками - алканов нефти. [18]
Карбамидный метод позволяет выявить принцип распределения алканов нефти при ее переработке охарактеризовать потери их в зависимости от технологии. Если осуществляется депарафинизация лишь дизельного топлива, то теряется более 70 0 %, при частичной депарафиниза-ции масляный дистиллятов - 40 0 % потенциала алканов нефти. [19]
Из советских нефтей более всего богаты алканами нефти, добываемые на полуострове Мангышлак, а также грозненская парафи-нистая и озексуатская. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы СБ-С15, а в тяжелых фракциях и остатке - твердые с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением ме-тильной группы в цепи. [20]
Анализ распределения нормальных кислот и - алканов из нефти Федоровского месторождения ( см. рис. 3) показывает прежде всего несовпадение характера молекулярно-массового распределения кислот и алканов. Если бы кислоты действительно были предшественниками алканов, то кривые их молекулярно-массового распределения должны быть одинаковыми со сдвигом на один атом углерода. Кроме того, четность среди кислот выражена гораздо ярче, чем нечетность среди алканов. Все это указывает на независимость происхождения нормальных кислот и - алканов нефтей. [21]
Особенно интересным и полезным оказывается применение высокотемпературной масс-спектрометрии для анализа углеводородов, выделенных из новейших осадочных моренных отложений и почв. Интересно сопоставить углеводороды из этих выделенных образцов с углеводородами нефти и выяснить их роль в происхождении нефти. Эванс, Мейншейн, Стивене, Кении и Брей [23, 24] наблюдали определенные отличия углеводородов почвы и углеводородов осадочных отложений от углеводородов сырой нефти. Основным различием является различие в распределении к-алканов в области Саз - С35 - к - Алканы в выделенных образцах из новейших моренных отложений и почв в отличие от алканов нефти имеют более высокие значения концентрации молекул с нечетным числом атомов углерода, чем их четных гомологов. С точки зрения гипотезы происхождения нефти преобладающих к-парафинов с нечетным числом атомов углерода не должно быть, если действительно углеводороды осадочных отложений могли перейти в нефтеподобную смесь. [22]
 |
Молекулярно-массовое распределение нормальных кислот и н-алканов неф-тей Федоровского месторождения, пласт БС, скв. 129. [23] |
С приводит к образованию парафинов с нечетным их числом. Квенволденом была предложена математическая модель, согласно которой все кислоты со временем превращаются в алканы. Однако в этом случае логично предположить соответствие в молекулярно-мас-совом распределении нормальных кислот н-алканов из одних и тех же нефтей. Выполненные нами исследования показали ( рис. 3), что в нефтях Западной Сибири такого соответствия нет. Позднее этот вывод был подтвержден Ю.И.Савиных и другими исследователями. На то, что роль кислот в образовании алканов нефти явно преувеличена, указывал В. По мере накопления материала как по нефтям, так и по ОВ современных и древних отложений появились факты, которые не укладываются в существующую схему. [24]
Какие же обстоятельства способствовали тому, что подавляющее большинство алканов нефтей сравнительно легко определяется в виде индивидуальных соединений. На наш взгляд, успехи этих исследований заключены в особенностях концентрационного распределения алканов в нефтях. Поскольку газовая хроматография является методом определения индивидуальных соединений, то естественно, что наибольший успех она получила в тех областях, где такие методы анализа наиболее возможны. Алифатические углеводороды нефтей представляют в этом смысле весьма удачный объект. Дело в том, что в отличие от прочих нефтяных соединений алканы нефтей обычно представлены сравнительно небольшим числом структур ( среди изомеров), в то время как циклоалканы ( особенно в углеводородах состава С10 и выше) присутствуют в виде большого числа структур, концентрация каждой из которых весьма незначительна. [25]
Страницы: 1 2