Cтраница 1
Зависимость температуры плавления нормальных алканов от числа атомов углерода в молекуле ( N. [1] |
Алканы изомерного строения отличаются по физическим свойствам от аналогов нормального строения. В табл. 6 показаны различия физических свойств у пентанов и гексанов разного строения. [2]
Температура кристаллизации алканов изомерного строения значительно ниже, чем у их аналогов - нормальных алканов. [3]
С переходом к алканам изомерного строения наблюдается резкое качественное и количественное изменение состава продуктов крекинга ( сравнить продукты крекинга изомеров бутана, пентана, гексана и октана), что доказывает сильное влияние строения на распад алканов. В то же время изменение температуры незначительно влияет на состав продуктов крекинга. Распад бутанов особенно четко иллюстрирует это - при одинаковых давлении и глубине разложения состав продуктов настолько мало изменяется с увеличением температуры, что среднее содержание того или иного продукта практически совпадает с его количеством в опытах при различной температуре. [4]
Схема неглубокой переработки высокосернистых нефтей типа арланской. [5] |
В процессе изомеризации получают алканы изомерного строения высокой антидетонационной стойкости из газообразных ал-кановых углеводородов. [6]
Накопленные сведения позволяют считать, что алканы изомерного строения, содержащиеся в среднедистиллятных нефтяных топливах, характеризуются малоразветвленной структурой. Количество боковых цепей невелико, а длина их ограничивается 1 - 5 углеродными атомами. В боковых цепях изоалканов содержатся преимущественно метильные или этильные группы и значительно реже встречаются пропильные группы. [7]
Групповой углеводородный состав реактивных теплив. [8] |
Товарные топлива состоят в основном из смеси алканов изомерного строения, алкилцикланов и алкилароматических углеводородов. В зависимости от марки топлива, содержание ароматических углеводородов изменяется в пределах 3 - 25 % мае. [9]
Итак, моноциклические ароматические и циклановые углеводороды и алканы изомерного строения, выкипающие в пределах 100 - 300 С, полученные из различного сырья и различными методами производства, кристаллизуются или теряют подвижность при температуре ниже - 68 С или близкой к ней. Алканы нормального строения в топливах, выкипающих до 200 С, не оказывают заметного влияния на изменение их температуры кристаллизации. Повышают температуру кристаллизации топлива бицик-лические углеводороды и алканы нормального строения, выкипающие при температуре выше 200 С. [10]
Все фракции, состоявшие из моноциклических ароматических углеводородов и алканов изомерного строения, выкипавшие до 300 С, кристаллизовались или теряли подвижность лишь при температуре ниже - 68 С. [11]
В основе процессов каталитического риформинга лежит преобразование исходных бензиновых фракций, содержащих нафтеновые и алкановые углеводороды нормального строения, в продукты, богатые ароматическими углеводородами и высокооктановыми алканами изомерного строения. Процесс протекает на катализаторе. [12]
В качестве низкозастывающих компонентов для получения, например, реактивных топлив, могут быть использованы фракции всех топливных смесей, имеющие температуру кипения до 200 СС, так как температура начала кристаллизации этих смесей ниже - 60 С. Из фракций 200 - 300 С могут быть использованы лишь те, которые состоят из моноциклических ароматических и цикла-новых углеводородов, а также алканов изомерного строения, температура начала кристаллизации и излома которых значительно ниже - 60 С. [13]
От ингибирующих окисление примесей ( ароматические углеводороды, неуглеводородные соединения, в том числе смолы) нефтяные алканы очищают обычно серной кислотой или водородом. Алканы, выделенные из предварительно гидроочищенных дизельных фракций, пригодны для окисления без какой-либо дополнительной очистки. В таком продукте примесь углеводородов иного строения ( алканы изомерного строения, цикланы) минимальна. [14]
Люминометрическое число, характеризующее радиирующую способность пламени при сгорании топливной смеси, является усовершенствованием показателя высота некоптящего пламени. Между макси - мальной высотой некоптящего пламени и числом излучения для углеводородов существует линейная зависимость. По высоте некоптящего пламени и числу излучения на первом месте стоят нормальные алканы, затем алканы изомерного строения, моно - и бицикланы, алкены и ароматические углеводороды. [15]