Индивидуальный алкан

Cтраница 1

Определение относительных вкладов индивидуальных алканов от Ci до С5 в полный масс-спектр показало, что температурные зависимости выходов алканов симбатны, а их содержание в составе летучих по гомологическому ряду уменьшается. [1]

Система ввода масс-спектрометра. [2]

В области С9 могут быть определены индивидуальные алканы за исключением нескольких пар изомеров, которые определяются совместно. Для этого требуется готовить соответствующие узкие фракции в области Св и в более высокомолекулярных областях. [3]

В качестве исходного сырья можно применять как чистые индивидуальные алканы ( например, н-гексан, - гептан, н-окта н), так и узкие бензиновые - или лигроиновые фракции. В последнем случае ароматические углеводороды образуются не только за счет парафиновых, но и за счет циклогексановых и в небольшой степени за счет циклопентановых углеводородов. Однако желательнее использовать для каталитической дегидроциклизации такие нефтяные фракции, которые содержали бы по возможности, значительное количество парафиновых углеводородов и возможно меньше циклопентановых. [4]

График Максвелла ( ПМ - полюс Максвелла. [5]

Несмотря на то что график построен для индивидуальных алканов нормального строения, им широко пользуются в технологических расчетах применительно к узким нефтяным фракциям, откладывая на оси ординат среднюю температуру кипения этой фракции. [6]

В табл. 5 приведены усредненные данные о содержании индивидуальных алканов в бензиновых фракциях нефтей. [7]

В литературе достаточно подробно освещены методы элементо-органического синтеза индивидуальных алканов любого молекулярного веса и любого строения. [8]

Вопрос о том, существуют ли углеводороды заданного класса ( например, индивидуальные алканы), обладающие требуемым комплексом физико-химических свойств, можно решить путем расчета свойств всех отдельных изомеров углеводородов заданного класса ( например, алканов), в частности применяя методы, изложенные ниже. [9]

Состав алкано-циклоалкановых фракций, полученных в зависимости от. [10]

В многочисленных исследованиях комплексообразования нормальных алканов с карбамидом предметом изучения в большинстве случаев являются индивидуальные алканы с числом атомов углерода от С ю-до Ci б - С24 или комплексовбразующие углеводороды фракций дизельных топлив и сравнительно маловязких масел. Особый интерес представляют фракции углеводородов, извлеченные из нефти при избыточном количестве карбамида и разном времени контактирования, которые охватывают всю гамму углеводородов нефти, образующих комплекс с карбамидом. При этом условия комплексообразования из-за сложности состава сырой нефти значительно отличаются от депарафинизации дизельных топлив или легких масел карбамидом. [11]

Основные виды нефтехимического сырья: сжиженные газы, бензиновая и керосино-газойлевая фракции, направляемые на пиролиз; индивидуальные алканы, вырабатываемые на газо-фракционирующих установках предельных газов; пропан-про-пиленовая, бутан-бутиленовая и пентан-амиленовая фракции, получаемые с газофракционирующих установок непредельных газов; ароматические углеводороды ( бензол, толуол, ксилолы); жидкие и твердые парафины. [12]

Тогда, не принимая во внимание термодинамически возможное выделение свободного углерода, целесообразно предварительно проверить выведенные уравнения для определения состава конечного газа высокотемпературной конверсии индивидуальных алканов ( табл. 3) с последующим использованием результатов проверки для высокотемпературной конверсии смеси углеводородов с превалирующим содержанием метана. [13]

В конце тридцатых и начале сороковых годов появляются экспериментальные работы по крекингу алканов, в которых изучают не только состав продуктов, но также кинетику термического распада индивидуальных алканов с точностью, достаточной для суждения о скорости крекинга и характере управляющих им кинетических закономерностей. В этих работах [ 14 - 201, в которых режим эксперимента регистрировали точно по сравению с ранними исследованиями [ 41, была изучена кинетика термического распада газообразных алканов в довольно широком интервале температуры ( 450 - 700 С) при атмосферном давлении, в реакторах из различных материалов ( кварц, пирекс, медь, железо, монель-металл и др.), пустых или набитых кусочками материала самих реак: торов. Большинство кинетических опытов были проведены: динамическим методом ( в струе), с предварительным подо гревом газов или паров в предреакторе, малом времени контакта в реакционной зоне, с последующим химическим анализом продуктов в каждом из опытов, которые отличались по температуре или по времени контакта. [14]

Нефть является источником получения всех видов жидкого топлива - бензина, керосина, дизельного и котельного ( мазут) топлив, из нефти вырабатывают смазочные и специальные масла, нефтяной кокс, битумы, консистентные ( пластичные) смазки, нефтехимическое сырье - индивидуальные алканы ( парафиновые углеводороды), алкены ( олефины) и арены ( ароматические углеводороды), жидкий и твердый парафин. [15]

Страницы: 1 2