Нормальный алкан

Cтраница 1

Свойства углеводородных фракций, выделенных из парафиновой части бензина. [1]

Нормальные алканы, выделенные из одной из нефтей, были подвергнуты фракционированию на лабораторной колонне с двадцатью теоретическими тарелками. [2]

Нормальные алканы наиболее полно выделяются методом адсорбции на цеолитах, в промышленности для той же цели широко применяются процессы карбамидной депарафинизации - или экстрактивной кристаллизации. [3]

Нормальные алканы легко очищаются методами ректификации, кристаллизации, хроматографии, зонной плавки и направленной кристаллизации. Многие авторы отдают предпочтение нафталину. Нафталин, как и другие ароматические вещества, можно сравнительно просто очистить методами кристаллизации, сублимации, зонной плавки [51], направленной кристаллизации, хроматографии. При этом содержание примесей ( например, антрацена) в образце можно снизить на несколько порядков. Однако ароматические соединения всегда содержат олигомерные полисопряженные соединения, количество которых увеличивается при хранении, а последние проявляют повышенную способность к сорбции кислорода и полярных соединений. [4]

Нормальные алканы и изоалканы подвергаются крекингу в присутствии катализатора почти с одинаковой скоростью. Крекинг изоалканов идет глубже. Образуется больше газообразных продуктов - метана, этана, пропана, изобутилена, изобутана, бутана. Изомеризация нормальных алканов под влиянием алюмосиликатного катализатора при низком давлении происходит незначительно. [5]

Нормальные алканы присутствуют в виде следов. Алканы представлены в основном изосоединениями. [6]

Нормальные алканы, наоборот, широко распространены в при - родных нефтях. [7]

Нормальные алканы легко очищаются методами ректификации, крис таллизации, хроматографии, зонной плавки и направленной кристалли зации. Многие авторы отдают предпочтение нафталину. Нафталин, как и другие ароматические вещества, можно сравнительно просто очистит. При этом содержание примесе ( например, антрацена) в образце можно снизить на несколько порядков Однако ароматические соединения всегда содержат олигомерньк полисопряженные соединения, количество которых увеличивается при хранении, а последние проявляют повышенную способность к сорб ции кислорода и полярных соединений. [8]

Нормальные алканы ( гексан, гептан, октан), выделенные адсорбцией из бензиновых фракций, чистотой 98 - 99 % используют как вытеснители ( десорбенты) в парофазных адсорбционных процессах получения жидких парафинов различного состава. [9]

Нормальные алканы деградируют в первые месяцы после загрязнения, более устойчивыми являются циклоалканы и тетраароматические углеводороды; высокоустойчивы к деградации пентаароматические углеводороды, асфальте-ны, смолы. [10]

Нормальных алканов в нефтях значительно больше, чем изомерных, и целью некоторых процессов переработки нефти является получение последних. [11]

Ни нормальные алканы с числом молекул углерода менее 10 в цепи, ни ароматические не поддерживали рост этих организмов. [12]

У нормальных алканов углеродные цепи имеют преимущественно энергетически выгодную ступенчатую антипараллелытую конформацию ( ср. [13]

Молекулы нормальных алканов и изоалканов имеют, кроме того, различные сечения: например, диаметр молекулы н-бутана - 0 45 нм, а молекулы изобутана - 0 56 нм. Молекулы н-бутана поэтому лучше адсорбируются на молекулярных ситах. Эти свойства также используются для разделения изомерных алканов. [14]

Комплексы нормальных алканов с карбамидом относятся к не-стехиометрическим соединениям включения - соотношение между числом молей компонентов в комплексе нецелочисленное. Предло жены различные эмпирические формулы для определения мольного отношения карбамид: углеводород, из которых следует, что на каждую СН2 - группу молекулы углеводорода должно приходиться около 0 7 моль карбамида. [15]

Страницы: 1 2 3 4