Cтраница 1
Чистые алканы не поглощают в ультрафиолетовой области выше 2000 А ( см. табл. 2 - 2) и по этой причине часто оказываются отличными растворителями для снятия УФ-спектров других соединений. [1]
Наиболее точные числа получаются для смесей чистых алканов и бензинов прямой перегонки. Расчет октановых чисел бензинов, содержащих непредельные соединения, дает большие отклонения от истинных величин. [2]
При использовании параметров модели из табл IX.1 и IX.2 значения молярных объемов чистых алканов, их сжимаемостей, энтальпий испарения и других термодинамических свойств, за исключением давления, мало меняются по сравнению с теми расчетами, где параметры определены по данным о чистых компонентах. [3]
Для объяснения механизма превращений алканов над сернистым вольфрамом были проведены опыты с чистыми алканами при давлениях от 200 до 250 ати [15], результаты которых показали, что скорость расщепления в значительной степени зависит от длины цепи. [4]
Единственной причиной образования твердой фазы являются окисленные сераорганические соединения, поскольку при окислении чистых алканов и цикланов осадка не образуется. Так как продукты окисления и уплотнения имеют длинные алифатические цепи, то растворимость этих соединений в алканах и цикланах ( и особенно в гекса-декане) должна быть достаточно высокой. [5]
Наиболее прямым доказательством радикально-цепного механизма крекинга алканов является то, что реакции распада алканов инициируются малыми добавками инициаторов при температурах, когда распад чистого алкана не происходит. Инициаторы представляют собой соединения, которые легко распадаются на радикалы при температурах, при которых скорость распада алканов мала. [6]
Реагирующие вещества могут претерпевать-превращения при облучении; такие превращения могут играть весьма важную роль. Поскольку облучение чистых алканов приводит к образованию алкенов [5], радиационные процессы, основанные на катализируемой кислотой изомеризации-могут сопровождаться не только всеми рассмотренными выше явлениями, но и, кроме того, образованием химических промоторов в результате облучения. Если последний фактор преобладает над всеми прочими явлениями, то наблюдаемый суммарный эффект будет в большой мере сходен с достигаемым при обычных каталитических процессах с добавлением химических промоторов. [7]
Для отличия жидких алкенов от алханов пользуются очень полезной пробой, заключающейся в том, что испытуемое вещество встряхивают с разбавленным водным раствором перманганата калия, подкисленным серной кислотой. Алкен обесцвечивает раствор за несколько секунд; чистый алкан не вступает в реакцию. [8]
ОН, а находится в молекулярном состоянии. В смеси алканов и цикланов с аренами обнаружены более крупные ассоциаты, чем в чистых алканах и цикланах. Это значит, что молекулы воды в цикланах и алканах ассоциируют только между собой, а в смесях с аренами - не только между собой, но и с ними. [9]
Полученные выражения для термодинамических функций помимо членов, фигурирующих в решеточных теориях и рассмотренных выше их групповых модификациях, содержат также члены, связанные с эффектом свободного объема. Модель дала возможность совместно рассматривать многие свойства: молекулярные объемы жидкостей, энергии испарения, коэффициенты активности компонентов раствора, энтальпии смешения и др. С хорошей точностью в широком интервале температур были описаны свойства чистых алканов, алканолов, алканонов и их смесей; успешно были предсказаны свойства ряда систем, не включенных в расчеты при оценке параметров. Модель была применена для описания термодинамических свойств воды и водных растворов алканов, алканолов, алканонов. [10]