Cтраница 1
Распределение н-алканов в современном осадке. [1] |
Образовавшиеся алканы распределяются таким образом, что четные молекулы в интервале от С17 до C2g более распространены, чем нечетные. [2]
При дальнейшем углублении процесса может снова происходить разрыв молекулы образовавшегося алкана по той же схеме. [3]
Образование дихлорпроизводных может происходить в результате отщепления хлористого водорода от хлористого алкила и последующего хлорирования образовавшегося алкана, а также вследствие повторного хлорирования первоначально образовавшегося монохлорида. [4]
В основной модели жирные кислоты служат источником для образования более низкомолекулярных жирных кислот и алканов, а также для алканов с тем же числом атомов углерода, что и у самих жирных кислот. Алканы, образованные из жирных кислот, присоединяются к первично образовавшимся алканам В пределе жирные кислоты полностью исчезают. [5]
Алканы с разветвленной цепью расщепляются с более высокими скоростями, чем к-гептан при одинаковой температуре. Из изооктана образуется почти чистый изобутан, между тем как из / - гептана при более низкой температуре наряду с пропаном образуется преимущественно бутан с 50 % содержанием изе-соединений, а при более высокой температуре увеличивается количество этана и появляется метан. Образовавшиеся алканы изостроения расщепляются по месту углеродного атома, более бедного водородом. У данного углеродного атома в первую очередь отщепляется наиболее длинная день. Длинные цепи расщепляются далее в результате последовательно протекающих реакций изомеризации и расщепления. В результате реакций изомеризации бутан, образующийся при расщеплении, содержит больше изомерных соединений, чем это вытекает из термодинамического равновесия между бутаном и цзобутаном при температуре расщепления. [6]
Большое значение, безусловно, имеет расположение атомов металла на поверхности кристалла, вследствие чего одна поверхность кристалла обладает каталитическими свойствами, а другая не обладает. Это зависит от того, насколько близко расстояния между атомами металла соответствуют длинам связей в молекулах алкена и водорода. Показано, что только относительно небольшая часть общей поверхности металла обладает каталитической активностью и образует так называемые активные центры. Эти центры адсорбируют алкен и немедленно десор-бируют образовавшийся алкан, освобождаясь таким путем для дальнейшей адсорбции алкена. [7]