Cтраница 2
Подробный анализ твердых алканов необходим для изучения зависимости качества продукта от его состава. [16]
Выбор метода извлечения твердых алканов из сырой нефти карбамидом сделан на основании способности нормальных алканов нефти образовывать комплекс с карбамидом. Известно, что легкость образования карбамидного комплекса возрастает с увеличением длины углеводородной цепи, несмотря на присутствие в нефти смол, асфальтенов, серу-содержащих соединений, считающихся ингибиторами комплексообра-зования. Хотя ряд авторов утверждают [ 10, 28, 44, 48, 491, что смолы, содержащиеся в нефтяном сырье, снижают скорость образования комплекса, увеличивают индукционный период, уменьшают количество извлеченных нормальных парафинов. [17]
Систематических термохимических исследований твердых алканов не проводилось, а имеющиеся экспериментальные данные по энтальпиям образования и сублимации имеют среднюю точность около 1 ккал / моль. Расчетные данные для бу-тантетрола-1, 2, 3, 4 ( эритрита) и пентанпентола-1, 2, 3, 4, 5 ( пентита) показывают, что внутримолекулярным взаимодействием гидроксильных групп можно пренебречь, что согласуется с расчетами для многоатомных спиртов в жидком состоянии. [18]
Из рафината селективной очистки осаждают твердые алканы при помощи таких избирательных растворителей, как ацетон, дихлорэтан и др. Продукт депарафинизации окончательно доводят до кондиции путем адсорбционной или гидроочистки. [19]
В группе алкано-циклановых УВ возможно выделение твердых алканов; группа циклано-ареновых УВ может быть разделена по степени цикличности аренов на моно -, би - и полициклические УВ. Для разделения УВ применяются различные варианты хроматографиче-ского анализа. [20]
Прибор для определения содержания алканов в бензиновых фракциях. [21] |
Во фракциях выше 300 С содержание твердых алканов находят непосредственно методом вымораживания. [22]
Вообще говоря, стабилизация атомов водорода в твердых алканах возможна. Авторы работы [ 1241 рассматривают это как доказательство того, что тепловые атомы водорода яе образуются при радиолизе твердых парафинов. [23]
Из смол сухой перегонки некоторых бурых углей получают высшие твердые алканы, аналогичные алканам из нефти. [24]
При перегонке мазута или нефти с большим содержанием твердых алканов отделяют парафиновый дестиллат сравнительно широкого фракционного состава. Он служит сырьем для парафинового и масляного производства. [25]
Из смол сухой перегонки некоторых бурых углей получают высгаие твердые алканы, аналогичные алканам из нефти. [26]
Исследование выделенных фрак-ций определяет схему произведет - е ва твердых алканов с заданными g свойствами. По увеличению выхо-од дов твердых углеводородов оптимальное время контактирования нефти с карбамидом так же, как и другого нефтяного сырья, не превышает 30 - 60 мин. [28]
Если хемосорбированный водород на поверхности катализатора отсутствует, то образуются твердые алканы, имеющие большой молекулярный вес; если количество водорода ограничено, то образуются углеводороды с различной длиной цепи, а если он присутствует в избытке, то образуется метан. [29]
В связи с дефицитом высокопарафинистого сырья и необходимостью максимального извлечения твердых алканов целесообразно после извлечения твердых алканов действующими методами направлять фильтраты на II ступень - каталитическую гидродепарафинизацию с получением низкозастываюших масел - трансформаторного, холодильных масел, гидравлических жидкостей и др. Схема процесса зависит от назначения целевого продукта. Комбинирование гидроочистки и каталитической гидродепарафинизации легких масляных дистиллятов позволяет получать низкозастывающие изоляционные масла. [30]