Легкий алкан
Cтраница 1
 |
Влияние температуры на превращение ацетилена при радиационном алкилировании пропана ацетиленом. Давление 10 - 13 am, содержание ацетилена. [1] |
Прямое алкилирование легких алканов ацетиленом представляет большой интерес для нефтепереработки вследствие наличия громадных ресурсов легких алканов и возможности получения ацетилена из имеющегося практически в неограниченных количествах метана. В указанных выше условиях скорость термического алкилйрования ничтожно мала и можно непосредственно изучать реакцию, инициируемую только облучением. [2]
 |
Растворимость парафина ( кривая I и нафталина ( кривая II в растворителях с. [3] |
К асфальтенам относят все компоненты нефти, не растворимые в легких алканах, поэтому состав их достаточно сложен и сильно зависит как от происхождения нефти, так и от предыстории их выделения. Было показано / 27 /, что в асфальтенах могут присутствовать компоненты, различающиеся по температурам плавления от 119 до 400 С. [4]
В соответствии с этим данная глава посвящена каталитическому дегидрированию бутана и других легких алканов, в частности процессу дегидрирования, разработанному фирмой Гудри, который шире всего используется для рассматриваемой цели. [5]
Прямое алкилирование легких алканов ацетиленом представляет большой интерес для нефтепереработки вследствие наличия громадных ресурсов легких алканов и возможности получения ацетилена из имеющегося практически в неограниченных количествах метана. В указанных выше условиях скорость термического алкилйрования ничтожно мала и можно непосредственно изучать реакцию, инициируемую только облучением. [6]
Подобные превращения в асфальтеносодержащих нефтяных системах при их смешении, в частности, с легкими алканами, могут оказывать заметное влияние на ход технологических процессов и должны учитываться и регулироваться на различных стадиях их осуществления. [7]
Типичным процессом разделения нефтяного сырья, основанным на воздействии растворителя, является осаждение смолисто-асфальтеновых компонентов легкими алканами. Цель подобных разделений может состоять, в частности, в углублении переработки и более полном использовании тяжелых нефтяных остатков путем извлечения из них определенных групп полезных компонентов. В этой связи ценным видом остаточного сырья является смола пиролиза. [8]
 |
Константы равновесия комплексообразования - алканов от Cg до С б ( л - число атомов углерода. цифры на кривых - температура, С.| Схема депарафинизации дизельных топлив карбамидом. [9] |
Кроме карбамида комплексные соединения с н-алканами образует также вода, но в этом случае в комплекс вступают только легкие алканы - метан, этан и пропан ( см. также свойства н-алканов в разд. [10]
Проведенные расчеты показывают, что при синтезе из СО и паров воды при температурах до 600 К можно добиться выходов легких алканов 10 - 12 % по объему; содержание углеводородов бензиновой фракции Св - С10 при этих температурах может составлять от 4 5 до 7 %, причем образование изоуглеводородов столь же вероятно, как и образование углеводородов нормального строения. [11]
Основной реакцией, протекающей при термолизе нефтей, является деструкция алканов и длинных алифатических цепей ( нормальных и изопреноидных) цикланов и аренов, всегда приводящая к образованию более легких алканов. Наличие в нефтях таких углеводородов было отмечено в предыдущих главах. [12]
Изменение парамагнитной активности системы и, конкретно, надосадочной жидкости и осадка можно объяснить следующими представлениями. Введение легкого алкана в нефтяную систему приводит к конформационным изменениям асфальтено-вых агрегатов с образованием новых комбинаций и перераспределением асфальте-новых частиц различной молекулярной массы в этих комбинациях. Наивысшая степень дезагрегирования с выделением в систему максимального количества наиболее высокомолекулярных асфальтеновых фрагментов наблюдается при концентрациях легкого алкана, соответствующих максимальным значениям массы осадка. В этих же условиях в системе непрерывно изменяется сорбционная активность асфальтеновых агрегатов, которая, впрочем, приводит к их взаимодействиям. [13]
Радиационная химия смесей алкан - алкин при высоких температурах и давлениях имеет большое значение для радиационной технологии с различных точек зрения. Обычная реакция конденсации легких алканов с алкенами, упоминавшаяся выше, изучена сравнительно подробно. Однако в литературе отсутствуют данные о систематическом исследовании соответствующих реакций алкилирования легких алканов алкинами. Подобные исследования еще не проводились, Поэтому химизм алкилирования алкинами практически совершенно не изучен в отношении состава получаемых продуктов, кинетики реакции и цепного механизма ее. Действительно нет даже экспериментальных данных, позволяющих предполагать цепной характер этой реакции. [15]
Страницы: 1 2