Cтраница 1
Галогенопроизводные алканов имеют широкое практическое применение в качестве растворителей, медицинских препаратов и промежуточных продуктов в органическом синтезе. Они характеризуются наличием одного или нескольких атомов галогена. В зависимости от количества атомов галогена различают моно -, ди - и полигалогеноалканы. [1]
Галогенопроизводные алканов имеют широкое практическое применение в качестве растворителей, медицинских препаратов и промежуточных продуктов в органическом синтезе. Они характеризуются наличием одного или нескольких атомов галогена. В зависимости от количества атомов галогена различают моно -, ди - и полигалоге-ноалканы. [2]
Токсичность галогенопроизводных алканов и циклоалканов определяется в первую очередь заместителем. Из трех галогенопроизводных любого радикала RC1, RBr и RI наибольшей токсичностью обладают йодистые соединения. [3]
В галогенопроизводных алканов в большинстве случаев легче всего замещается атом галогена, расположенный у первичного атома углерода, труднее у вторичного и еще труднее у третичного. У ненасыщенных галогенопроизводных подвижность галогена зависит от его положения по отношению к двойной связи. [4]
Впервые взаимное влияние атомов было обнаружено в молекулах алке-нов и галогенопроизводных алканов. [5]
Получение галогенопроизводных из спиртов. В лаборатории для получения галогенопроизводных алканов широко применяются спирты ( стр. [6]
Токсичность галогенопроизводных сильно и характерно меняется в зависимости от природы связанного с галогеном органического радикала. Например, высокой токсичностью обладают те галогенопроизводные алканы, у которых атом галогена не связан непосредственно с одним из атомов углерода двойной связью ( СН2 СН-СН2С1 более токсичен, чем СН2 СНС1); в ароматических галогенопроизводных наличие галогена в боковой цепи и его положение по отношению к бензольному ядру и определяет их токсичность. [7]