Cтраница 1
Галогенпроизводные алканов получают различными способами. [1]
Жидкие галогенпроизводные алканов являются хорошими растворителями. [2]
Для галогенпроизводных алканов характерны реакции нуклеофильного замещения. Связь углерод-галоген обладает значительной полярностью: сдвиг электронной плотности происходит к атому галогена. Поэтому на атоме углерода, который связан с галогеном, имеется некоторый положительный заряд. В результате происходит замещение галогена на нуклеофильную частицу. Реакции, протекающие по такому механизму, называются реакциями нуклеофильного замещения. [3]
Гидролиз галогенпроизводных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения. [4]
Группа химических соединений, галогенпроизводные алканов; используются как а. [5]
Как и одноатомные спирты, этиленгликоль может быть получен гидролизом галогенпроизводных алканов водным раствором щелочей. [6]
Прочность связи галогена в галогенированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Связь С-галоген в них имеет значительно меньшую полярность, чем в галогенпроизводных алканов. В результате связанный с галогеном углерод ароматического ядра менее положителен, атака на него нук-леофильных реагентов затруднена и атом галогена, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью ( водной или спиртовой), ни спиртовым раствором нитрата серебра. [7]
В некоторых других реакциях ( например, с магнием в эфире, с металлическим натрием) атом галогена при атоме углерода ядра оказывается достаточно подвижным. У ароматических галогенпроизводных с галогеном в боковой цепи в - положении к ядру галоген отщепляется ( например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства галогенпроизводных алканов. [8]