Слаборазветвленный алкан

Cтраница 1

Слаборазветвленные алканы имеют более низкие температуры застывания по сравнению нормальными алканами с тем же числом углеродных атомов, в то время как их цетановые числа близки к цетановым числам н-алканов. [1]

Каталитическая гидродеперафинизация позволяет перерабатывать масляные дистилляты и деасфальтизаты и основан на селективном гидрокрекинге нормальных и слаборазветвленных алканов. [2]

Выделенные углеводороды отличаются низким значением фактора симметрии и, судя по структурно-групповому составу, представляют собой смесь нормальных и слаборазветвленных алканов. Во вторую ступень обработки карбамидом извлекаются углеводороды, имеющие значительное содержание низкоплавких нормальных алканов и только разделение карбамидом фракции углеводородов, извлеченной из нефти тиокарбамидом, дает алкано-циклоалкановую фракцию с сравнительно высокими температурой плавления и фактором симметрии, что подтверждает наличие в их составе циклоалканов с длинными боковыми цепями нормального строения. Выход этих углеводородов составляет всего 0 2 % на нефть или 3 6 % на фракцию. [3]

Изомеризация высших алканов не дает существенного повышения октанового числа. Вместе с тем слаборазветвленные алканы с длинной цепью являются желательными компонентами реактивных и дизельных топлив, а также масляных фракций. Они имеют низкую температуру застывания и хорошие цетановые и вязкостно-температурные характеристики. Изомеризация высокомолекулярных алканов повышает качество топлив и масел и в ряде случаев успешно конкурирует с депа-рафинизацией нефтяных фракций. [4]

Относительное распределение изопреноидов в нефти месторождения Морган. [5]

По-видимому, это соединение получается путем деструкции изопреноидов. К числу осколков изопреноидов можно отчасти отнести и 2-метилалканы состава С4 - С8 ( М. С. Салах, 1970), хотя образование слаборазветвленных алканов может протекать и за счет реакций изомеризации. [6]

Поэтому молекулы н-алканов умещаются в этом канале в отличие от молекул изоалканов, эффективный диаметр которых значительно больше. Благодаря этому комплексообразованием с мочевиной можно отделить н-алканы от разветвленных алканов. Однако слаборазветвленные алканы, молекулы которых имеют участок прямой цепи из 10 атомов углерода, также образуют устойчивые комплексы с мочевиной. [7]

Страницы: 1