Линейный алкан
Cтраница 2
Низшие алканы С ] - С4 при комнатной температуре газообразны. Линейные алканы от С5 до С16 являются жидкостями, а высшие - твердыми веществами. Легколетучие жидкие алканы имеют запах бензина. Газообразные алканы и высшие углеводороды не обладают запахом. Как следует из данных табл. 2.3, температуры кипения алканов монотонно возрастают с увеличением числа СН2 - звеньев в молекуле алкана. Этой четкой зависимости не подчиняются разветвленные алканы. [16]
Эта реакция имеет промышленное значение и служит одним из основных источников ароматических углеводородов. В ходе реакции линейные алканы подвергаются циклизации и дегидрированию в присутствии гетерогенных катализаторов на основе оксидов алюминия и хрома при высокой температуре. [17]
Еще более эффективным процессом получения моторного топлива с максимальным значением октанового числа является риформинг. Этот процесс предназначен для превращения средних линейных алканов в цикло-алканы и далее в ароматические углеводороды. [18]
Рассматриваемый вопрос является достаточно актуальным, и следует отметить, что при его решении были получены противоречивые результаты. Так, согласно [1, 69], в линейных алканах в дейтерообмене преимущественно участвуют концевые атомы водородов, и орбиталь преимущественно локализована на концевых группах. [19]
Сырье подвергают гидроочистке от сернистых соединений и осушке. Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.11. Подготовленное сырье смешивают с водородом, нагревают в печи / и направляют в реактор 2, где происходит насыщение ароматических и алкеновых компонентов и изомеризация линейных алканов в изоалканы. Продукты реакции снова охлаждают, и затем в сепараторе высокого давления 4 отделяют жидкий продукт от циркулирующего газа. Кубовый поток из колонны б подают на защелачивание раствором соды, после чего получают готовый продукт. В табл. 3.11 дается характеристика нестабильного продукта до стабилизации. [20]
Малые циклы очень напряжены. Энергия напряжения падает до яжннмума для конформаций кресла циклогексана, постепенно возрастает до максимума для циклодекана и затем снова постепенно падает не мере того, как цикл растет и приближается по своим свойствам ж линейному алкану. [21]
Алкены-1 получают олигомеризацией этилена по Циглеру. Современный и более перспективный промышленный метод синтеза линейных алкилбеизолсульфонатов состоит в алкилировании бензола линейными хлоралканами. Линейные алканы СюН22 - Qglfe выделяют из керосиновой фракции нефти адсорбцией на цеолитах. Цеолиты адсорбируют н-алканы, но не адсорбируют разветвленные углеводороды, которые не могут проникнуть в полость цеолита. [22]
Была принята следующая модель раствора. Исходя из соотношений молекулярных объемов метилового спирта и циклогексана, молекуле последнего отводилось 5 мест в решетке. Заметим, что для линейных алканов число мест обычно приравнивается числу атомов углерода в цепи пс. Значение г - пс - 1 для циклогексана можно рассматривать как эмпирический учет цикличности молекул. [23]
Синтез углеводородов из СО и Н2 является удобным методом получения чистых реактивов-индивидуальных алифатических углеводородов. Углеводородные смеси, синтезируемые по этому способу, не содержат ароматических, серу - и азотсодержащих соединений. В присутствии Co-катализаторов из СО и Н2 можно селективно получать линейные алканы или изопарафины а-строения. [24]
 |
Сравнение селективности пористых полимеров ( индексы удерживания компонентов - индикаторов. [25] |
Из двух изомеров первым элюирует вещество изостроения, но более размытым пиком. Чем более разветвлен изомер, тем больше размыта хроматографическая полоса. Поведение изомеров замещенных циклоалканов также аномально. Разветвление боковой цепи приводит к более сильному размыванию пика циклоалканов по сравнению с размыванием линейных алканов. Такое явление наблюдалось и для сульфидов, но не было отмечено для олефинов, ароматических соединений, меркаптанов. С повышением температуры колонки такое аномальное размывание хроматографических полос разветвленных алканов уменьшается и при 170 С исчезает совсем. [26]
Существует множество алканов с разветвленными цепями. Для образования таких изомеров необходимо по крайней мере четыре атома углерода. Химические изомеры имеют одинаковые эмпирические формулы, но разные структуры. В табл. 4 приведены примеры разветвленных алканов, которые являются изомерами приведенных в табл. 3 линейных алканов с таким же числом атомов углерода. Для каждого алкана число возможных изомеров зависит от числа атомов углерода в молекуле. Существуют 2 бутана, 3 пен-тана - 5 гексанов, 9 гептанов, 18 октанов, 35 нонанов и 75 деканов. [27]
Авторы делают вывод, что в коксующихся углях эфирные мостики связывают преимущественно ароматические ( полисопряженные) фрагменты, а в малометаморфизованных углях присутствуют преимущественно арил-алкнльные эфнры. Эти данные согласуются с результатами работ Alemany, Stock [50, 51], которые алкилировали угли бутил - и метилйодидами, меченными по углероду. Элюирование алкилированного угля на хроматографнческой колонке с использованием в качестве элюента ТГФ и метанола показало, что фракции, полученные при хроматографировании, различаются по составу [52]: по степени ароматичности, присутствию линейных алканов, по соотношению С - и О-бу-тилирования, по степени бутилирования ароматических и алифатических атомов углерода, по количеству карбонильных и внкильных групп. Отличия в составе фракций свидетельствуют о том, что фрагменты структуры углей различаются по составу и структуре. [28]
Инициирование можно осуществить различными способами: термически, фотохимически, - излучением, с помощью химических инициаторов. Органический радикал генерируется путем отщепления водорода от органического субстрата. При бромировании алканов это обстоятельство приводит к тому, что скорость реакции относительно меньше, а атом брома проявляет более высокую селективность. Так, н-бутан бромируется по вторичному углеродному атому в 82 раза быстрее, чем по первичному. Бромирование линейных алканов дает почти исключительно вторичные алкилбромиды, а разветвленные алканы бромируются преимущественно по третичному углеродному атому. [29]
Страницы: 1 2