Cтраница 1
Соли алкандиазония очень нестабильны. При дназотировании первичных алкиламинов выделяется азот и в продуктах реакции обнаруживаются алканолы и алкены. [1]
В отличие от солей алкандиазония, которые немедленно разлагаются с выделением молекулы азота к образованием карбо-катиона, соли арендиазония сравнительно устойчивы. Например, водные растворы бензолдиазония начинают медленно разлагаться лишь при комнатной температуре, а энергичное выделение азота происходит при нагревании раствора до 50 - 80 С. Большая устойчивость солей арендиазония обусловлена наличием у фенильной группы - / - и М - эффектов. [2]
В отличие от солей алкандиазония, которые немедленно разлагаются с выделением молекулы азота и образованием карбо-катиона, соли арендиазония сравнительно устойчивы. Например, водные растворы бензолдиазония начинают медленно разлагаться лишь при комнатной температуре, а энергичное выделение азота происходит при нагревании раствора до 50 - 80 С. Большая устойчивость солей арендиазония обусловлена наличием у фенильной группы - / - и М - эффектов. [3]
Поэтому даже при очень низких температурах не удается выделить соль алкандиазония. [4]
Если для солей ареидиазония связь С-N в результате сопряжения аренового цикла с диазониевой группой приобретает некоторую л-электронную плотность ( С - - N), то в случае солей алкандиазония такого стабилизирующего фактора нет, здесь имеется только очень полярная ст-связь С-N, которая способна к ионизации и легко подвергается атаке даже слабых нуклеофильных реагентов. [5]