Cтраница 1
Производные алканоламинов отличает от других аминоконден-сатов простота промышленного метода получения. Алканоламиды обладают хорошими пенообразующими и смачивающими свойствами и являются основой для получения ценных синтетических моющих средств, очень устойчивых в жесткой воде. Химическая и термическая устойчивость производных алканоламинов недостаточна, поэтому в виде пасты их нельзя хранить длительное время. Во время хранения наблюдается гидролиз, который ускоряется в присутствии небольших количеств несульфированного алканол-амида жирной кислоты. Уже небольшие количества несульфированных соединений или гидролизата заметно снижают смачивающую способность на холоду. Сульфаты алканоламидов жирных кислот в смеси с неорганическими солями имеют желтоватую окраску и с трудом поддаются высушиванию. [1]
Реакционноспособность алканоламинов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле уменьшается. Производное метана вследствие его неустойчивости непригодно для реакции. [2]
Действие алканоламинов основано на химической реакции между абсорбентом и кислыми компонентами с образованием сульфидов, гидросульфидов, карбонатов, гидрокарбонатов и карбонатов по реакциям, описанным ранее. Максимальная поглотительная способность водных растворов аминов ограничена стехиометрией. [3]
Повышение концентрации алканоламинов и введение ингибитора не влияют на технологические показатели процесса и не снижают поглотительной способности растворов МЭА и ДЭА. [4]
Жирные ацилпроизводньге алканоламинов обладают поверхностной активностью и растворяются в воде при определенном содержании гидроксиль-ных и ( или) эфирных групп в исходных алканоламинах. Так, чистые диэтанол-амиды кислот с 12 - 18 атомами углерода в цепи с трудом растворяются в воде, а соответствующие производные б с - ( 2 3-диоксипропил) - амина, обычно называемого диглицериламином, хорошо растворимы. Глицериламины получают из монохлоргидрина глицерина и аммиака, но при проведении этой реакции встречается ряд практических затруднений. [5]
В качестве алканоламина в абсорбенте Экосорб используются ДЭА, МДЭА или смесь ДЭА МДЭА. При взаимодействии с H2S и SO2 они образуют сульфиды и гидросульфиды, карбаматы, карбонаты и бикарбонаты, которые хорошо растворимы в воде. Механизм взаимодействия H2S и СО2 с вторичными ( ДЭА) и третичными ( МДЭА) аминами подробно описан ранее. [6]
В химическом отношении алканоламины являются одновременно спиртами и аминами. [7]
Другой метод синтеза алканоламинов состоит в восстановлении нитроспиртов. [8]
При более высокой температуре алканоламины разлагаются с образованием соединений, вызывающих коррозию аппаратуры Расход МЭА колеблется в зависимости от условий эксплуатации и состава очищаемого газа от 30 до 1000 г на 1000 м3 газа. Расход пара зависит от требуемой степени очистки или соответственно от полноты регенерации и составляет от 80 до 120 кг / м3 раствора. [9]
Продукты разложения и реакций алканоламинов в установках аминовой очистки газа также являются коррозионноактив-ными. [10]
Водные растворы аммиака, алканоламинов, алкиламинов способны образовывать полисульфиды аммония, которые могут разлагаться при тепловой регенерации в результате испарения аммиака с выделением серы. При использовании аммиака в избыточном количестве возможно образование прочных трудно удаляемых бикарбонатов аммония на стенках аппаратов. Опыты, проводимые с растворами алканоламинов и алкиламинов, показали, что с их помощью удается предотвратить оседание серы на стенках скважин и труб. Растворы полисульфидов, алкиламинов и алканоламинов можно разложить тепловой регенерацией, при этом отгоняются амины, а сера выпадает в осадок. [11]
Продукты разложения и реакций алканоламинов в установках аминовой очистки газа также являются коррозионноактив-ными. [12]
Такое различие в свойствах 0-фосфорильных и 0-ациальных производных алканоламинов обусловлено различным строением наружного электронного слоя фосфора и углерода в их соединениях. [13]
Взаимодействием алкоголята алюминия с алканоламином и последующей отгонкой спирта получена новая группа аминоалкого-лятов, в которых по крайней мере одна алкоксигруппа содержит первичную, вторичную или третичную группу. [14]
В качестве абсорбента используют растворы алканоламинов в сульфолане. Имеются также сведения об успешном применении сульфрлана для очистки газов нефтеперерабатывающих заводов от ароматических углеводородов. [15]