Cтраница 2
Мыла природных и синтетических жирных кислот; продукты окисления парафина; продукты сульфирования природных кислот; синтетические и нефтяные алкилароматические сульфонаты; Оксиэтилированные спирты, кислоты, алкилфенолы, амины, амиды, алкилол-амиды; алкилсульфаты; алкилфосфаты; алкансульфонаты. [16]
Пенопласты на основе полиуретана, поливинилхлорида. Получение высококачественных пенопластов на основе поливинилхлоридов, пенополиуретанов и других смол благодаря интенсификации эмульгирования ограниченно смешивающихся компонентов рецептур пенопласта, инициированию газообразования и оптимальной стабилизации неводных пен; регулирование структуры пенопласта. Алкансульфонаты; алкилсульфаты Сю-Cis; сульфоэгоксилаты; соли алкилсуль-фосукцинатов; алкиламиноамиды и имидазолины; фосфорсодержащие ПАВ; блоксополимеры полиметилсилоксана и полиоксиалкиленов. [17]
Алкансульфонаты относятся к ПАВ анионактивно-го типа, по своим свойствам пригодные для применения в качестве активного ингредиента синтетических моющих средств. Моющая и пенообразующая способность н-алкансульфонат О В весьма близка к этим показателям для наиболее распространенных н-алкилбензолсульфо-натов и а-олефинсульфонатов. Из современных биораз-лагаемых ПАВ алкансульфонаты являются самыми дешевыми продуктами, применяемыми в основном для производства жидких моющих средств для слабозагрязненных тканей и промышленного назначения. [18]
Вещества с общей формулой RSO2C1 представляют собой хлорангидриды алкансульфокислот RSO2OH и называются алкансульфохлори-дами. Они легко гидролизуются до алкансульфокислот, которые являются растворимыми в воде сильными кислотами, подобными серной кислоте. Натриевые соли этих кислот ( алкансульфонаты натрия) RSO3 - Na при соответствующих размерах алкильных групп проявляют свойства, подобные свойствам мыл, и могут применяться в качестве детергентов или других поверхностно-активных агентов. Алкильная группа большого размера придает этим солям липофильные ( жиропо-добные) свойства, а ионная сульфонатная группа гидрофильна. У веществ с алкильной группой, содержащей 10 - 14 атомов углерода, ли-яофильные и гидрофильные свойства сбалансированы таким образом, что эти вещества эмульгируют в воде жиры и масла. [19]
Алкен -, а особенно, океисульфонаты хорошо растворимы в воде. С увеличением длимы углеводородного радикала растворимость падает, зато такие важные показатели, как поверхностное натяжение, критическая концентрация мицеллообразования и солюбилизирующая способность значительно улучшается. Алкен - и океисульфонаты несколько уступают соответствующим первичным алкансульфонатам по таким показателям, как поверхностное натяжение и К. [20]
Для приготовления ТМС применяют синтетические иогенные или неиогенные ПАВ. Первые в водных растворах диссоциируют на ионы, вторые ионов не образуют. К первой группе ПАВ относятся: алкилсуль-фаты первичные и вторичные; алкансульфонаты; сульфонаты карбоно-вых кислот, их амидов и эфиров; алкиларисульфонаты; алкилфосфаты. К неионогенным ПАВ относятся оксиэтилированные алкилфенолы, окси-этилированные высшие жирные спирты и алканоламиды. [21]
Мыла ненасыщенных и насыщенных кислот природного и синтетического происхождения; алкил-сульфаты; алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты; фторсодержащие ПАВ; оксиэтилированные спирты и алкилфенолы; производные сульфоянтарной кислоты; ЧАС. [22]
Высокоэффективная жидкостная хроматография ( ВЭЖХ) является очень полезным инструментом для характеристики соединений, входящих в состав анионных ПАВ. Обычно первыми элюируются гидроксиалкансульфонаты в порядке, зависящем от длины цепи. Наблюдается и зависимость элюирования от положения гидроксильной группы в цепи. Алкансульфонаты элюируются позднее в порядке, определяемом длиной алкильной цепи и положением сульфоновой группы. [23]
Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфонилхлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкансульфонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкансульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [24]
Данную группу продуктов получают по свободно-радикальной реакции методом суль-фохлорирования парафинов. В первой стадии парафины реагируют с эквимолярным количеством хлора и диоксида серы при температуре 20 - 40 С в кислотостойком реакторе ( например, в ПВХ) при облучении ртутной лампой. Протекание реакции на 30 % является оптимальным для получения моносульфонатов. При протекании реакции до более глубоких степеней конверсии парафинов в значительных количествах образуются дисульфонаты. Продукт выделяют дегазацией, вымыванием газов и омылением алкилсульфохлоридов разбавленным раствором NaOH. Важно, чтобы температура омыления поддерживалась ниже 75 С, поскольку высокие температуры приводят к значительному отщеплению диоксида серы и образованию алкилхлоридов. По окончании гидролиза сульфонаты находятся в верхней органической фазе; нижняя водная фаза содержит натрий хлорид, который кристаллизуется и отделяется при охлаждении. Органическая фаза закачивается в испаритель, где непрореагировавший парафин отделяют перегонкой, и горячий жидкий сульфонат, в конечном итоге, высаживается ( в виде пластов) на барабане. Алкансульфонаты на основе парафинов выпускаются в виде паст различной вязкости и содержанием активного вещества 30, 60 и 90 % - ном соответственно. [25]