Алкап

Cтраница 2

По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания - ол ( указывает на наличие одной группы ОН); нумерация - с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. [16]

Показано, что полоса при 1300 см 1 появляется у всех алканов с четным количеством углеродных атомов от 4 до 14, а полоса 1240 см 1 - у всех н-алканов, начиная с гексапа. Однако полосы поглощения в этой области у нормальных алкапов слабые. Их интенсивность увеличивается с введением полярных заместителей. [17]

Появившиеся недавно данные позволяют по-новому представить роль оле-фипов в реакциях ароматизации и С5 - дегидроциклизации парафиновых углеводородов на металлических, в частности Pt - и Pd-катализаторах. Из работ [1-4] следует, что ароматизация w - алкапов в присутствии Pt-черни, Pd - и Pt / AloOg проходит по консекутивной схеме с последовательным образованием олефинов, диенов и триенов. [18]

Характеристика дизельных фракций. [19]

Поскольку синтетические углеводороды представляют собой алканы, они характеризуются малой вязкостью. Поэтому при приготовлении из этих продуктов товарного дизельного топлива необходимо учесть специфические свойства алкапов: их малую вязкость и высокую температуру застывания. [20]

Кислые компоненты ( фенолы) выделяются растворением в растворах едкого натра, основные компоненты ( пиридиновые основания) извлекаются разбавленной серной кислотой. Как видно из приведенной выше схемы, ароматические углеводороды являются главными компонентами смолы; алкапы и алкены присутствуют в небольших количествах. Нафталин составляет около 6 %, бензол и толуол вместе взятые - 1 %, фенолы и крезолы - 1 5 %, антрацен - 1 %, считая на смолу. [21]

Предложен новый эффективный метод для определения состава сланцевой смолы. В фракциях фушуньской сланцевой смолы, выкипающих при - 70 С, идентифицировано 41 индивидуальное соединение, в тол числе 8 алкапов, 31 олефинов, бензол и тиофе-н. Многие из указанных олефинов впервые найдены в сланцевой смоле. [22]

В соавторстве с П. Н. Галичем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С6 - С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид - алкап - комплекс, термохимия комплексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции - десорбции включенного вещества. [23]

Так, re - ксилол обладает большей скоростью диффузии, чем другие изомеры ксилола, имеющие большее поперечное сечение молекул. На этом же принципе основано разделение смесей разветвленных и нормальных алкапов - последние диффундируют через непористые мембраны с большей скоростью. [24]

Мочевина образует соединения включения ( клатраты, комплексы гость-хозяин) с алканамп нормального строения, имеющими не менее 7 атомов углерода в цепи. Кристаллическая решетка мочевины, молекулы в которой связаны водородными связями, имеет спиралевидную структуру. Внутри спирали имеется капал диаметром 0 53 им, в котором размещаются длинные молекулы алкапа. Между молекулами мочевины ( хозяином) и молекулами / / - алкапа ( гостем) пет ( шкакп. Полагают, что термодинамическая устойчивость клатратов обусловлена существованием углеводородной молекулы в устойчивой зиг-заюобразной конформацпп, только в такой конформаннн молекула алкана вписывается в цилиндрический капал в кристаллической peiuciKe мочевины. [25]

Растворимость индивидуальных углеводородов в воде зависит от природы углеводородов, их молекулярного веса и температуры. При повышении температуры растворимость углеводородов в воде возрастает ( фиг. Наибольшей растворимостью обладают диеновые углеводороды, за ними следуют ароматические и алкены, наименьшую растворимость имеют алкапы. В одном и том же гомологическом ряду растворимость углеводородов в воде возрастает с увеличением их молекулярного веса. [26]

Как уже упоминалось, алканы считали ранее мало реакционпоспо-собными соединениями. При определенных условиях алканы подвергаются целому ряду превращений, приводящих к ценным промежуточным продуктам для синтеза других соединений. Поэтому в настоящее время алкапы широко используются в химической промышленности. [27]

На рис. 1 показаны свободные энергии реакций дегидрирования w - алканов С5 - Си до и-алкенов-1, и циклизации н-гсксана и м-гептана соответственно в бензол и толуол. Как видно из графика, реакция циклизации является более благоприятной, чем дегидрирование до олефинов. Однако давление действует на первую реакцию сильнее, чем на последнюю. Кроме того, из алкапов С6 или С7 могут быть получены несколько различных олефинов и лишь один определенный тип ароматической молекулы. Таким образом, учитывая оба этих факта ( 4), при температуре 800 К и рабочем давлении около 10 am, можно, по-видимому, ожидать получения равных выходов ароматических углеводородов и смеси трех, вероятно, в равных концентрациях олофинов, если разность ввличин изменения свободной энергии не превышает примерно 8 ккал. [28]

Названия и некоторые физические свойства нормальных насыщенных углеводородов приводятся в табл. 2.1. Номенклатура органических соединений в основном базируется на первых 10 наименованиях этой таблицы. Названия разветвленных углеводородов, содержащих пять или менее атомов углерода ( см. рис. 2.3), производятся от имен нормальных соединений. Приставка изо - рядом с названием простого соединения алифатического ряда указывает на присутствие в данной молекуле группы ( СН. Как правило, систематическую номенклатуру применяют к разветвленным алкапам, содержащим более пяти атомов углерода. [29]

Рассмотрение табл. 1 и 2 показывает, что во всех исследуемых системах образуются амины, выход которых зависит от - мольного соотношения компонентов. Из углеводородов образуются в основном первичные амины с тем же числом атомов углерода, что и во взятом углеводороде. По выходе суммы первичных, вторичных и третичных аминов олефины более реакционноспособны, чем парафины. В свою очередь, с уменьшением молекулярного веса алкапа или соответственно олефина. [30]

Страницы: 1 2 3