Алке-н

Cтраница 3

В соответствии с правилами ЮПАК при построении названий алке-нов наиболее длинная углеродная цепь, содержащая двойную связь, получает название соответствующего алкана, в котором окончание - ан заменено на - ен. [31]

Реакции диэтилборана с диенами. [32]

При использовании диизопропилборана при 20 С непрореагировавшая смесь алке-нов содержит 81 % гексена-2 и 19 % гексена-1; следовательно, ди-вгор-алкилборан менее селективен в данном случае, чем ди ( лерв-алкил) бораны. [33]

Впервые взаимное влияние атомов было обнаружено в молекулах алке-нов и галогенопроизводных алканов. [34]

Основное отличие реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду от электрофильного присоединения в ряду алке-нов заключается в быстром отщеплении протона. Ароматичность воссоздается легче, чем осуществляется реакция между промежуточным катионом ( реакция 3) и анионом Y реагента. В случае алкенов образующийся промежуточный катион дает с нуклеофиль-ной частицей реагента ( анионом) устойчивый продукт присоединения. [35]

Рассмотрим в свете этих данных вероятный механизм молекулярной перегруппировки, приводящей к образованию алке-нов, на примере диэтилового эфира. Это - показывает, что молекулярный ион сразу претерпевает дальнейшую диссоциацию. [36]

Рассмотрим в свете этих данных вероятный механизм молекулярной перегруппировки, приводящей к образованию алке-нов, на примере диэтилового эфира. Это доказывает, что молекулярный ион сразу претерпевает дальнейшую диссоциацию. [37]

Основное отличие реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду от электрофильногб присоединения в ряду алке-нов заключается в быстром отщеплении протона. Ароматичность воссоздается легче, чем осуществляется реакция между промежуточным катионом ( реакция 3) и анионом Y реагента. [38]

Основное отличие реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду от электрофильного присоединения в ряду алке-нов заключается в быстром отщеплении протона. Ароматичность воссоздается легче, чем осуществляется реакция между промежуточным катионом и анионом Y - реагента. В случае алкенов образующийся промежуточный катион дает с нуклеофильной частицей реагента ( анионом) устойчивый продукт присоединения. [39]

Водород расходуется как в реакциях с гетсроатомными соединениями, так и в реакциях насыщения алке-нов и гидрирования полициклических аренов. [40]

Способом формирования полимерной цепи конденсационные полимеры отличаются от полимеров, получаемых по реакциям полимеризации алке-нов и алкадиенов. [41]

Изменение функции свободной энергии AF / r изомеризации пентенов с температурой. [42]

При сравнении данных рис. 1 и рис. 2 обращает на себя внимание большая стабильность алке-нов относительно соответствующих алканов. [43]

В условиях термических процессов при 450 - 500 С термодинамически возможны реакции распада алкенов до низших алке-нов, алкадиенов и алканов, образования аренов, а при более высокой температуре - ацетилена. [44]

Изомеризация углеродного скелета алканов, как правило, происходит с большим трудом, чем изомеризация соответствуюших алке-нов, и здесь требуются очень активные кислотные катализаторы или высокие температуры. Но поразительные аналогии между реакциями алканов и алкенов заставляют думать, что и те и другие протекают через одни и те же карбониевые промежуточные продукты; основное их различие связано с трудностью образования таких карбониевых соединений из насыщенных углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4