Cтраница 2
Эта реакция имеет практическое значение только для промышленного получения низших алкенов: этилена из этана, пропилена из пропана, бутенов из н-бутана, а также из газообразных продуктов термического крекинга ( см. гл. [16]
В условиях термических процессов при температуре 450 - 500 С термодинамически возможны реакции распада алкенов до низших алкенов, алкадиенов и алканов, образования аренов, а при более высокой температуре - ацетилена. [17]
В условиях термических процессов при температуре 450 - 500 С термодинамически возможны реакции распада алкенов до низших алкенов, алкадиенов и алканов, образования аренов, а при более высокой температуре - ацетилена. [18]
Реакция образования 1 2-дитиол - З - тионов протекает при 160 - 220 С, вследствие чего для низших алкенов она осуществляется под давлением. [19]
Для алкилирования ароматических соединений можно использовать алкилгалогениды ( реакция Фриде-ля - Крафтса), алкены и спирты. Низшие алкены и спирты доступны ( алкены выделяют из газообразных продуктов крекинга нефти, а спирты получают из монооксида углерода в присутствии катализаторов или гидратацией алкенов при низкой температуре), поэтому алкилирование бензола этими агентами находит промышленное применение. [20]
В производстве низших алкенов ( этилена и пропилена) намечается осуществить переход на новые виды сырья, использовать тяжелые фракции, включая атмосферный и вакуумный газойли. [21]
Термодинамически наиболее выгодны следующие реакции; распад циклоалканов до элементов; дегидрирование циклопента-на до циклопентадиена и дегидрирование циклогексанов до аре-нов. Фактически при термическом разложении циклоалканов образуются низшие алкены ( С2 - С3), метан, этап, бутилен, водород, циклопентадиены и арены. [22]
Соотношение реакций дегидрирования, полимеризации и де-гидроконденсации определяют температурой и давлением. При относительно низкой температуре и высоком давлении идет полимеризация низших алкенов. [23]
Важнейшим промышленным источником низших алкенов является крекинг-газ - побочный продукт нефтяной промышленности. Он содержит, кроме водорода и алканов Q - С4, низшие алкены: этилен, пропилен и бутилены. Для их применения алкены необходимо выделить в более или менее чистом виде из крекинг-газа. [24]
Последующее нагревание образовавшегося продукта с водой приводит к соответствующему спирту. Реакция имеет практическое значение, так как позволяет получать спирты из низших алкенов, образующихся при крекинге нефти. [25]
Последующее нагревание образовавшегося продукта с водой приводит к соответствующему спирту. Реакция имеет практическое значение, так как позволяет получать спиртЬт из низших алкенов, образующихся при крекинге нефти. [26]
Таким образом, азотпо-кислое серебро в виде концентрированного раствора или в твердом состоянии поглощает низшие алкены ( С. Алкены с реакционноспособными двойными связями и алкадиены с двумя близко расположенными в просгранстве и параллельно ориентированными двойными связями образуют устойчивые кристаллические комплексы, отвечающие составу 1 молекула алкена: 1 молекула AgNO. Эти комплексы могут быть использованы для отделения алкенов от других углеводородов. Поглощению газообразных алкенов способствует давление, а десорбции - нагревание и присутствие воды. [27]
Таким образом, азотнокислое серебро в виде концентрированного раствора или в твердом состоянии поглощает низшие алкены ( С. Алкены с реакционноспособными двойными связями и алкадпены с двумя близко расположенными в пространстве и параллельно ориентированными двойными связями образуют устойчивые кристаллические комплексы, отвечающие составу 1 молекула алкена: 1 молекула AgNO. Эти комплексы могут быть использованы для отделения алкенов от других углеводородов. Поглощению газообразных алкенов способствует давление, а десорбции - нагревание и присутствие воды. [28]
Беизнн, получаемый в этом процессе, имеет октановое число 90 - 95 без добавки тетраэтилсЕинца и содержит 30 - 40 % ароматических углеводородов, главным образом, бензол, толуол и ксилолы. Установлено, что каталитическнй крекинг метанола на цеолитах включает три стаднн: дегидратация метанола в диметиловый эфир, дегидратация диметилового эфира в смесь низших алкенов ( этилен, пропилен и др.) и превращение этих алкенов в смесь ароматических углеводородов и алканов. Превращение метанола в моторное топливо уже реализовано на промышленной основе в Новой Зеландии и Австралии, богатых природным газом, но не имеющих собственных источников нефтн. Несомненно, что превращение метанола в беизнн имеет большое будущее, и дальнейшее развитие этого метода в значительной степени будет определяться соотношением цен на нефть, газ и уголь на мировом рынке. [29]
Сильное осаждение смол этаном объясняется тем, что этот углеводород помимо смолистых вшцеств увлекает в осадок и высокомолекулярные углеводороды. Шштан и гексан в противоположность им не захватывает масел, отчего осажденные ими смолы приближаются по свойствам к асфальтенам. Свойством низших алкенов осаждать смолы широко пользуются в современной технике деас-фальтизации масел. По элементарному составу смолы состоят из 78 - 85 % С, 9 7 - 10 4 Н, 0 4 - 3 68 % S и 3 86 - 10 3 % О. [30]