Cтраница 1
Алкенилбораны подвергают затем окислительному расщеплению действием пероксида водорода в щелочной среде. Образующийся первоначально ненасыщенный спирт количественно перегруппировывается в соответствующий альдегид или кетон. [1]
Алкенилбораны получают взаимодействием алкинов с дибораном при О С. В этих условиях гидроборирование протекает как смн-присоединение ( см. разд. Окислением алкенилборанов из гомологов ацетилена, содержащих концевую тройную связь, получают альдегиды. [2]
Первая стадия идет обычным путем, но возникающий алкенилборан имеет удачно расположенную уходящую группу. Миграция второй группы легко вызывается атакой ( меж - или внутримолекулярной) на галогенид, последующий гидролиз приводит к олефину. [3]
Диметилметиленаммонийбромид при реакции с триалкил - ( про-пинил-1) боратами натрия дает с хорошим выходом смесь ( Z) - и ( Я) - изомеров ( 1: 1) соответствующих алкенилборанов. [4]
Диметилметиленаммонийбромид при реакции с триалкил - ( про-пинил-1) боратами натрия дает с хорошим выходом смесь ( Z) - и ( Е) - изомеров ( 1: 1) соответствующих алкенилборанов. [5]
Алкенилбораны получают взаимодействием алкинов с дибораном при О С. В этих условиях гидроборирование протекает как смн-присоединение ( см. разд. Окислением алкенилборанов из гомологов ацетилена, содержащих концевую тройную связь, получают альдегиды. [6]
Известны также реакции у-элиминирования, приводящие к циклопропильным соединениям. Эти реакции до некоторой степени аналогичны реакциям, обсуждаемым в этом разделе, но лучше их рассматривать отдельно, что и сделано в разд. Реакции алкенилборанов с галогенами также близки по своей природе реакциям, обсуждавшимся выше; им посвящен разд. [7]
Известны также реакции - элиминирования, приводящие к циклопропильным соединениям. Эти реакции до некоторой степени аналогичны реакциям, обсуждаемым в этом разделе, но лучше их рассматривать отдельно, что и сделано в разд. Реакции алкенилборанов с галогенами также близки по своей природе реакциям, обсуждавшимся выше; им посвящен разд. [8]
Образующиеся стабилизованные карбанионы представляют новый тип одноуглеродных синтонов. Помимо гомологизации ( наращивание цепи на один углеродный атом) промежуточно образующиеся алкенилбораны находят широкое применение в синтезе. [9]
Образующиеся стабилизованные карбанионы представляют новый тип одноуглеродных синтонов. Продукты, получаемые из метанола, этандиола-1 2, пропандиола-1 3 и пина-кона, наиболее перспективны для органического синтеза. Помимо гомологизации ( наращивание цепи на один углеродный атом) промежуточно образующиеся алкенилбораны находят широкое применение в синтезе. Заслуживает внимания получение смешанных металло-метанов. [10]