Cтраница 1
Алкенилкарбораны обычно получаются из соответствующих замещенных ацетиленов и декаборана. Они могут быть получены также при пиролизе сложных эфиров карборановых спиртов. Алкенилкарбораны не взаимодействуют с воздухом, стойки к действию влаги и не разлагаются при нагревании до 350 С. Они окисляются перманганатом калия в ацетоновом растворе, образуют эпоксиды при действии трифторнадуксусной кислоты. Во всех этих реакциях карборановое ядро не затрагивается. Однако оно оказывает сильное электроннооттягивающее действие на двойную связь в боковой цепи. [1]
Все продукты гидростаннилирования алкенилкарборанов представляют собой бесцветные жидкости, устойчивые на воздухе. [2]
Алкенилкарбораны обычно получаются из соответствующих замещенных ацетиленов и декаборана. Они могут быть получены также при пиролизе сложных эфиров карборановых спиртов. Алкенилкарбораны не взаимодействуют с воздухом, стойки к действию влаги и не разлагаются при нагревании до 350 С. Они окисляются перманганатом калия в ацетоновом растворе, образуют эпоксиды при действии трифторнадуксусной кислоты. Во всех этих реакциях карборановое ядро не затрагивается. Однако оно оказывает сильное электроннооттягивающее действие на двойную связь в боковой цепи. [3]
Длительное кипячение реакционной смеси в присутствии платины на угле дает продукты с / г 3 или 4, содержащие кремний у концевого атома углеродной цепочки. Реакция винилкарборана с метилдихлорсиланом в этих условиях не идет. В то же время Шапатин и другие исследователи [491, 492, 1511] указывают, что присоединение гидрохлорсиланов к алкенилкарборанам, в частности содержащим винильные и изопропенильные группы, идет в присутствии платинохлористоводородной кислоты при - - 150 С. Хлорное железо катализирует реакцию выше 200 С, а если нагревать реакционную смесь в стальном автоклаве при - 250 С, то в специальном введении катализатора необходимости нет. Сведения о том, какой порядок присоединения превалирует в этих условиях ( а - или Р -) и, соответственно, данные о строении полученных ад-дуктов пока, к сожалению, отсутствуют. [4]