Cтраница 1
Алкенилсиланхлориды, алкенилалкоксисиланы и алкенилацилокси-силаны, подобно своим насыщенным аналогам, подвержены тем же реакциям гидролиза водой. В зависимости от условий гидролиза образуются или линейные, или циклические полисилоксаны, либо алкенил-силанолы. Однако значительно проще получать соответствующие силанолы и силан-диолы гидролизом ацетоксипроизводных алкенилсиланов. [1]
От опыта к опыту соотношения этих двух алкенилсиланхлоридов менялись, что наводит на мысль об изомеризации металлилсиланов в изокротилсиланы. В то же время дегидрохлорирование у-хл РпР пил-силанхлоридов приводит исключительно к аллилсиланхлоридам. Отщепление НС1 явно легче всего происходит от соединений типа - хлоралкил-алкилдихлорсилана. [2]
Одной из важнейших реакций этого рода является взаимодействие алкенилсиланхлоридов с реагентами Гриньяра, которое позволяет или частично, или полностью замещать атомы хлора или алкоксигруппы на алкильные или арильные радикалы. Каких-либо существенных отличий в этих реакциях алкенилсиланхлоридов с RMgX от подобных реакций алкилсиланхлоридов не наблюдается. [3]
К сказанному можно добавить, что влияние природы трех остальных радикалов у атома кремния при дегидрохлорировании хинолином сказывается в практически неуловимой степени и на выходах алкенилсиланхлоридов почти не отражается. [4]
Ко второму роду химических превращений относятся реакции непредельных кремнийорганических соединений, в которых не участвует кратная связь. Например, всем алкенилсиланхлоридам присущи без каких-либо исключений все реакции связи Si - С1 алифатических или ароматических силанхлорлдов. [5]
Одной из важнейших реакций этого рода является взаимодействие алкенилсиланхлоридов с реагентами Гриньяра, которое позволяет или частично, или полностью замещать атомы хлора или алкоксигруппы на алкильные или арильные радикалы. Каких-либо существенных отличий в этих реакциях алкенилсиланхлоридов с RMgX от подобных реакций алкилсиланхлоридов не наблюдается. [6]
Гидролиз алкенилалкилдихлорсиланов приводит к получению по-лисилоксанов с сохранением непредельных групп. Полученные масла и гели способны далее полимеризоваться под воздействием обычных инициаторов полимеризации ненасыщенных соединений. Проведение гидролиза алкенилсиланхлоридов с алкилсиланхлоридами приводит к получению полисилоксанов, содержащих звенья исходных соединений в пропорциях, зависящих от соотношений взятых на гидролиз компонентов. [7]