Cтраница 1
Алкенилфенол подвергается далее диспропорционированию до л-алкилфенола и обедненных водородом неперегоняющихся смолистых веществ. [1]
Алкенилфенолы могут образовываться не только прямым С-алкили-рова нием, но возникать и при перегруппировке первоначально образовавшихся алкениловых эфиров, если последние имеют аллилыное строение. До последнего времени вопрос о характере первоначально образующихся веществ оставался нерешенным, хотя с ним связано правильное представление о строении онечных продуктов реакции. [2]
При исследовании реакции алкенилфенолов с формальдегидом Имото и Адзумо [99] нашли, что реакция пропенилфенолов с формальдегидом происходит преимущественно по двойным связям, затем между алкенильной группой и фенольными ядрами и наконец - между формальдегидом и фенольными ядрами. [3]
Изучение реакции взаимодействия алкенилфенолов с оксисоединени. [4]
Для изыскания новых эффективных инсектицидов этого ряда синтезировано большое число ариловых эфиров метилкарбамино-вой кислоты исходя из различных фенолов, в том числе из алкил-и алкенилфенолов, галоидалкилфенолов, диалкил - и триалкил-фенолов, алкилтиофенолов, алкилтиоалкилфенолов, диметил-аминофенолов, нафтолов, дигидро -, тетрагидро - и гексагид-ронафтолов, оксииндена, оксидифенилов и многих других ароматических оксисоединений. [5]
Для изыскания новых эффективных инсектицидов этого ряда синтезировано большое число ариловых эфиров N-метилкарбаминовой кислоты, исходя из различных фенолов, в том числе из алкил - и алкенилфенолов, галогеналкилфенолов, диалкил - и три-алкилфенолов, алкилтиофенолов, алкилтиоалкилфенолов, диметил-аминофенолов, нафтолов, дигидро -, тетрагидро - и гексагидронаф-толов, оксииндена, оксидифенилов и многих других ароматических оксисоединений. [6]
Для получения очищенных товарных ди - ( 4-оксиарил) - алканов реакционную смесь нейтрализуют и удаляют все непрореагировавшие соединения, побочные продукты и растворители. Минеральные кислоты нейтрализуют растворами каустической соды или, лучше, карбоната или бикарбоната натрия, которые не растворяют фенол и ди - ( оксиарил) - алканы. Этот метод, однако, имеет большие недостатки, так как при высоких температурах происходит разложение ди - ( оксиарил) - алканов на алкенилфенолы, особенно ускоряющееся в присутствии примесей щелочного характера или ионов металлов; кроме того, образующиеся изомеры не могут быть отделены перегонкой. [7]
Эти авторы наблюдали понижение vOH 1-оксиферроцена до 3574 см-1 и две полосы у 2-фенилфенола при 3630 и 3601 см-1. Был исследован 2-фенилфенол, его замещенные производные, замещенные бензило-вые спирты ( у которых аномально низкое значение vOH мономеров по сравнению с другими первичными спиртами отнесено за счет связи с я-злектронами), ароматические спирты, алкенилфенолы, оксибифенил - и фенилэтиловые спирты. Эти авторы обнаружили, что эффекты ассоциации сохраняются у замещенных фенолов, в которых винильная группа отделена от цикла одной или двумя группами СН2, а также у тех соединений, в которых винильная группа замещена ароматическим циклом. Смещения частот во всех этих случаях сравнительно малы; характерные значения энергии связи составляют 0 46 ккал / моль для 2-аллилфенола, 0 33 ккал / моль для 2-бензилфенола и 1 45 ккал / моль для 2-фенилфенола. [8]