Cтраница 1
Алкенилфураны, в которых двойная связь находится в сопряжении с фурановым кольцом, не претерпевают указанные распады. Для них наиболее важными становятся процессы, сопровождающиеся расщеплением цикла. Так, для 2-винил - и 3-фенилфуранов основной реакцией является выброс из М частицы СНО. [1]
Алкенилфураны [522], 1-ферроценил - 1-метилэтилен [523] образуют при реакции с диазоуксусным эфиром соответствующие эфиры фурил - и ферро-ценилциклопропанкарбоновых кислот. [2]
К таким соединениям относятся, например, простейшие алкилпиридины и изомерные им алкениланилины, алкилфенолы и алкенилфураны. Спектры толуола и тропилидена содержат одинаковые наборы пиков, различающихся только по интенсивностям. [3]
К таким соединениям относятся, например, простейшие алкилпиридины и изомерные им алкениланилины, алкилфенолы и алкенилфураны. Спектры толуола и тропилидена содержат одинаковые наборы пиков, различающихся только по интенсивностям. На основании только качественных признаков трудно различить некоторые изобарные соединения разных гомологических рядов со сходными фрагментами структуры, например ароматические углеводороды ArC2H4R, карбонильные соединения ArCOR и арилалкилдиимиды ArNNR. Их надежное распознавание возможно только с дополнительным привлечением количественных характеристик масс-спектра или ( лучше) данных других физических методов. [4]