Алкепы

Cтраница 1

Алкепы см. Алкплены Алкиламипометапол 205 Алкиламины 202, 289 Алкнлбепзгпдроксамовые кисло. [1]

Разбавленные растворы галогенов в воде атакуют алкепы, образуя гадогенгидрины. Эта реакция представляет собой присоединение галогена, которое имеет ту особенность, что промежуточный катион присоединяет растворитель. При этом в качестве побочных продуктов часто образуются двухгалогснные соединения. [2]

Образующиеся при этом радикалы углеводородов разлагаются отчасти при повышенной температуре на меньшие свободные радикалы и алкепы согласно общей реакции радикалов. Эти новые свободные радикалы также вступают в реакцию, давая низшие нитропроизводные, по подобной же схеме. Нитросоединения вторичного происхождения и образующиеся в этой реакции алкены, именно те, которые следовало ожидать согласно теории разложения свободных радикалов. [3]

Алкепы реагируют с растворами Вг2 или С12 ( 1а значительно менее активен) в инертном растворителе ( например, в тетрахлориде углерода), образуя вицинальные дигалогениды. [4]

Зависимость константы скорости нитрования нитробензола от содержания H2SO4 в нитрующей смеси. [5]

Алкепы также были идентифицированы, что объясняется диспропорционированием свободных радикалов. [6]

Циклические органобораны, получаемые гидроборированием диенов с открытой цепью, при действии AgNO3 дают циклические соединения с приемлемыми выходами. Из 1 2-диборилал-канов, получаемых гидроборированием неконцевых алкинов, в тех же условиях образуются алкепы схема ( 198) [413]; обычно преобладает ( Е) - изомер. [7]

В промышленных условиях для производства этилена используют в основном не индивидуальные соединения, а нефтяные фракции. Наиболее высокий выход этилена при использовании жидкого сырья достигается пиролизом легких бензинов парафинистого основания с высоким содержанием углеводородов нормального строения. Наряду с этиленом н алкенами С3 - С4 образуется значительное количество жидких продуктов, содержащих алкепы, циклоалкены, алкадисны GS и выше, а также арены С6 - С8 и другие компоненты. [8]

Страницы: 1