Cтраница 4
СНЭ - СНСН - СПа, а также амилен С Из - СП - - СИ - С8ПВ, образуют с 75 - 80 % - тюй Нг5О4 устойчи-вые алки ч сульфаты. С - СП2, амилены ( СПяЬОСН - СН3 н С Н5 - С ( СНа) СНа, под действием 60 - 70 % - ной серной кислоты превращаются непосредственно в третичные спирты, тик как обрйэующиеси промежуточные алкилсульфаты в этих условиях гидролиэуютсн. И: юимнл1 п ( С1Ь) гС11 - СП СН2 подвергается только полимеризации. Гекгилены несколько более склонны к полимеризации, чем бутилены и амилены. [46]
Типичный состав продуктов алкилирования изобутана. [47] |
Для упрощения расчетов этот расход тепла учитывают, условно предполагая, что легкие углеводороды по С7 включительно образуются при алкилировании изобу-таяа этиленом или пропиленом, а тяжелые - при алки - лировании изобутана амиленами. [48]
Совершенно исключительные грудмсти представляет алкилиривание соединений, содержащих одновременно фвюльный гидроксид и третичноамин-ную группировку. Все обычные алки ирующие средстна ( гало ген алкилы, диалкилсульфаты и др.), помимо алю. [49]
Влнявве стадии метаморфизма аа растворимость углей различных месторождений после вое. [50] |
Максималь ное количество таких фрагментов присутствует в витринитах угле. Результаты восстановительного алки лирования углей зависят также от свойств ароматического углеводо рода, температуры получения из него анион-радикала и температурь алкилирования. [51]
Смешанные полиорганосилоксаны ( полиалкиларилсилоксаны) получаются введением алкильных и арильных радикалов в исходные силаны или же совместным гидролизом и поликонденсацией алкил - и арилхлорсилоксанов. Изменяя соотношение между алки льными и арильными радикалами в полисилоксанах, можно в широких пределах варьировать их свойства. Полиалкиларилсилоксаны по механическим свойствам и твердости могут превосходить гомополимеры на основе алкил - и арилсилоксанов. [52]
Рама стрелы ( рис. 45, а) представляет собой сварную конструкцию, состоящую из двух продольных / и 7 и одной поперечной 2 балок прямоугольного сечения. К свободным концам продольных алок приварен поворотный круг 9, который представляет собой пе-редн-юю опору неподвижной секции стрелы. [53]
Известно, что существует корреляция между энергией связи, претерпевающей гомочитический разрыв, и ее реакционной способностью, зависящей от стабильности образующегося радикала. Известно также, что третичный алки. [54]