Алки-н
Cтраница 1
Принцип построения названий алки-нов тот же, чт и алкенов. [1]
Применение амида натрия обеспечивает получение терминальных алки-нов и в реакциях дегидрогалогенирования. [2]
 |
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [3] |
Расположение тройной связи отражается в названии алки-нов путем указания порядкового номера углерода основной цепочки, от которого начинается тройная связь. [4]
 |
Различные изображения молекулы гцстилена. [5] |
Линейное расположение заместителей при тройной связи алки-нов исключает для них возможность цис-шранс-хзомерни. [6]
В отличие от гексииа-3 при реакции фенилзамсщенных алки-нов с внутренними кратными связями с алкнл - или арнльными соединениями алюминия могут быть получены алкснильные производные алюминия. [7]
 |
Контуры полосы деформационного колебания С - Н гексина-1 в различных растворителях.| Результат графического разделения. [8] |
Основные результаты измерений полос vx и va сведены в табл. 2 и 3, вместе с данными [3] для газообразных алки-нов С3, С5 и бутенина. [9]
Интересно отметить, что была обнаружена связь между силой поля, создаваемого кислородсодержащими лиганда-ми, и их эффективностью как активаторов в катализируемой комплексами никеля реакции олигомеризации алки-нов. Для таких комплексов характерен быстрый обмен лигандов, что как раз необходимо для катализатора в реакциях олигомеризации. Низкоспиновые диамагнитные комплексы типа Ni ( DMG) 2 очень инертны, и обмен лигандов в них происходит слишком медленно. [10]
В тех случаях, когда возможно образование терминального алкина и алкина с внутренней тройной связью, преимущественно образуется первый, так как он при взаимодействии с амидом натрия дает соль, сдвигая равновесие в сторону ее образования. Результат реакции в целом оказывается иной, чем при использовании таких оснований, как НО и RO -, когда наблюдается образование алки-нов с внутренней тройной связью. [11]
Страницы: 1