Cтраница 4
Среди алкидов наибольшее распространение получили глифта-ли и пентафтали, которые представляют собой модифицированные маслом олигоэфиры глицерина или пентаэритрита и ортофталевой ( а в последнее время и изофталевой) кислоты. Существует несколько путей синтеза алкидов, причем выбор метода синтеза зависит от типа исходного сырья, природы алкида и аппаратурных возможностей. [46]
Способность алкидов к химическому отверждению обусловлена наличием: а) двойных связей в жирнокислотных остатках и б) свободных функциональных групп ( гидроксильных и карбоксильных) на концах или в середине полиэфирной цепи. [47]
Свойства алкидов определяются их жирностью, природой поли-карбоновой кислоты и полиола, типом модифицирующего масла ( в особенности ненасыщенностью ацильных радикалов), а также молекулярной массой. [48]
Для алкидов, содержащих малеиновый ангидрид или фумаровую кислоту, расчет величины / С производится при услЬвии вычитания из общего числа молей т0 числа молей этих компонентов, но с учетом их содержания при расчете эквивалентного состава. [49]
Состав алкидов с промежуточными значениями определяется интерполяцией. [50]
Синтез данного алкида должен проводиться до к. [51]
Синтез тримеллитовых алкидов проводят нагреванием в течение нескольких часов смеси всех компонентов при 180 С до заданного значения кислотного числа, после чего продукт сливают в нагретую до 50 - 60 С воду, содержащую азотистое основание. [52]
Синтезируют эти алкиды и без введения глицерина за счет участия в реакции полиэтерификации гидроксильной группы ацилыюго остатка риииноле-вой кислоты. [53]