Cтраница 1
Водоразбавляемые алкиды по своей структуре принципиально не отличаются от органорастворимых. Перевод в солевую форму карбоксильных групп олигомеров основаниями ( аммиаком или аминами) дает возможность разбавлять их водой. Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. [1]
Пентафталевые водоразбавляемые алкиды обычно используются в комбинации с другими водоразбавляемыми пленкообразова-телями ( фенолоформальдегидными, мочевино - и меламинофор-мальдегидными и др.) для грунтовок по металлу, отверждаемых при 140 - 170 С. В реакциях отверждения участвуют не только ненасыщенные связи кислотных остатков, но и карбоксильные и гидроксильные группы. [2]
Тримеллитовые водоразбавляемые алкиды являются более высококачественными пленкообразователями, чем соответствующие фталевые, однако тримеллитовый ангидрид пока является дорогостоящим сырьем. [3]
Синтез водоразбавляемых алкидов независимо от их состава ведут в расплаве, поскольку присутствие в реакционной массе даже небольших количеств растворителей, не смешивающихся с водой, ухудшает характеристики водоразбавляемых систем на их основе. [5]
Разновидностью тримеллитовых водоразбавляемых алкидов являются полиэфиры, полученные с использованием двухатомных спиртов с аллильными группами. [6]
При получении жирных алкидов, содержащих более 60 % высыхающего растительного масла, а также водоразбавляемых алкидов обычно применяют блочный способ, а при получении тощих алкидов ( 33 - 44 % масла) - азеотропный. Для получения алкидов средней жирности пригоден и тот и другой способ. [7]
Однако специфические показатели готового продукта обусловливают особые требования, предъявляемые к подбору рецептур водоразбавляемых алкидов. [8]
Отверждение водоразбавляемых алкидных олигомеров в покрытиях возможно за счет реакции окислительной полимеризации ( в том случае, если олигомер получен с применением масел) и за счет дальнейшей поликонденсации по - ОН - и - СООН-груп-пам при температурах порядка 150 - 180 С. При этом вначале происходит термическое разложение аммонийных солей, а затем уже поликонденсация. Следует отметить, что при отверждении водоразбавляемых олигоэфиров за счет одной окислительной полимеризации покрытия не обладают достаточной водостойкостью, так как в них остается большое количество гидрофильных гидр-оксильных и карбоксильных групп. Поэтому водоразбавляемые алкиды отверждают обычно в жестком режиме ( до 180 С), обеспечивающем протекание процесса поликонденсации. [9]
При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние Водоразбавляемые алкиды. [10]