Cтраница 1
Гликозидная связь алкил-гликозидов очень стойка к щелочам. С в 2 5М NaOH, причем продукты претерпевают дальнейшее разложение. Однако некоторые группы гликозидов - фенилгликозиды, гликозиды енолов, fl - оксикарбо-нильных и близких им соединений гидролизуются довольно легко или подвергаются разложению с расщеплением гликозидной связи по типу JJ-элиминирования. [1]
В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходимыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [2]
В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходи-мыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [3]