Cтраница 1
Большинство реакций алкил-сульфидов протекает с участием двух неподеленных пар электронов, которыми обладает атом серы. При взаимодействии с бромом или иодом иногда образуются кристалличе-ские продукты присоединения. Дибромид диметилсульфида ( СНз) г5Вг2 был использован Хаазом [37] для идентификации диметилсульфида, выделяемого морской водорослью Poly-siphonia fastigiata. Хлор при реакции с диэтилсульфидом дает продукты замещения; в отсутствие растворителя реакционная смесь воспламеняется. [1]
Сульфоны в отличие от алкил-сульфидов и алкилсульфоксидов хлорируются С.х. почти исключительно в 3-положение. [2]
Частоты vcc - валентных и 6 деформационных колебаний непредельных алкил-сульфидов в основном определяются числом и положением насыщенных замещающих групп при двойной связи. [3]
Производные 1-амино - 2, 5-диалкоксифениларил - или - алкил-сульфидов нашли широкое применение в однокомпонентных материалах. В зависимости от азосоставляющих цвет изображений может меняться от красного до черного. Скорость сочетания очень высока, и сочетание проходит в почти нейтральной среде. [4]
Согласно данным Берча и Данстена, 1 окись меди ( составляющая 75 % смеси окислов) не действует заметным образом на серу, сульфоксиды, сульфоны, тиофены, алкил-сульфиды и дисульфиды. Ее действие оказывается наиболее эффективным в отношении меркаптанов и частично сероводорода. Метод Фраша в настоящее время имеет малое применение. [5]
Приведены данные для этилового, пропилового, изоамило-вого, бензилового, децилового, фенилового и толилового производных сульфонов. Данным методом было легко различить алкил-сульфиды, сульфоокиси и сульфоны, однако в нем используются резонансы на протонах, близких или смежных с этим гетероато-мом, и потому он не является прямым методом. [6]
Мэкстед и Эванс [36] более систематично исследовали вопрос о том, в какой степени нормальные нетоксичные структуры, соединенные с токсичным атомом серы, могут влиять на молекулярную токсичность в целом. Для этого они измерили относительную токсичность гомологического ряда алкилтиолов и алкил-сульфидов, у которых с серой связаны простые углеводородные цепи различной длины - по одной у тиолов и по две у сульфидов. [7]
Аллильные метиленовые группы окисляются БСИ иа свету в водном ТГФ до карбонильных групп. БСИ и М - хлорсук-цинимид ( ХСИ) в безводном метаноле окисляют алкил-сульфиды до сульфоксидов ( выход 85 - 93 %), диарилсуль-фиды-до сульфоксидов и сульфонов; декарбоксилируют карбоновые к-ты, - аминокислоты, пептиды, напр. [8]
Из всех классов сернистых соединений наиболее сильно понижают восприимчивость бензинов к этиловой жидкости меркаптаны и дисульфиды ( табл. 55), затем тиофаны, сульфиды и слабее всего тиофены. Ароматические сульфиды и дисульфиды менее активны, чем алкилсульфиды и дисульфиды, третичные алкил-сульфиды несколько более активны, чем их изомеры. [9]
Эти данные ( рис. 1) показывают антагонистическое действие представителей шести различных видов сернистых соединений. При различной концентрации серы влияние сернистых соединений на эффективность ТЭС изменяется по экспоненциальному закону. Наиболее активными антагонистами тетраэтилсвинца являются меркаптаны и полисульфиды; далее в порядке убывания активности следуют: алкилдисульфиды, алкил-сульфиды и элементарная сера; наименее активны тиофены. [10]
Караулова и др. [177] применяли незакрепленные слои оксида алюминия и смесь ацетон-тетрахлорид углерода ( 1: 4) в качестве растворителя для разделения гетеро - и алицикличе-ских диалкил -, алкиларил - и диарилсульфоксидов. Снегот-ский и Снеготская [178] разделяли на оксиде алюминия ( активность II, без связующего) при элюировании гексаном тиолы, сульфиды и дисульфиды. Сульфоксиды и сульфоны они хрома-тографировали диэтиловым эфиром. Применяя в качестве адсорбента незакрепленные слои оксида алюминия ( активность III или IV), Новицкая и др. [179] определили Rf некоторых органических сульфидов, сульфоксидов и сульфонов при элюировании 7 растворителями. Принцлер и др. [180] использовали смесь 96 % - ная уксусная кислота-ацетонитрил ( 1: 3) для элюирования алкил-сульфидов и смесь метанол-хлороформ-вода ( 5: 15: 1) для элюирования арилсульфидов. [11]