Высшая алкила

Cтраница 1

Высшие алкилы заметно растворимы. [1]

Даже высшие алкилы бериллия, например диэтил - и диизопропилпро-изводные, по-видимому, полимерные вещества, поскольку они оба представляют собой вязкие жидкости, а А1 ( С3Н6) 3 в значительной степени склонен к димеризации в газовой фазе. [2]

Даже высшие алкилы бериллия, например диэтил - и диизопропшшро-изводные, по-видимому, полимерные вещества, поскольку они оба представляют собой вязкие жидкости, а А1 ( С2Н5) 3 в значительной степени склонен к димеризации в газовой фазе. [3]

В температурном интервале от 120 до 250 высшие алкилы алюминия реагируют с этиленом с образованием олефинов и триэтилалюминия в результате реакции замещения. [4]

Замена А1 ( С2Н5) 3 на высшие алкилы алюминия снижает активность катализатора. Обрыв цепей происходит как за счет отравления активных центров, так и за счет спонтанного распада катализатора. [5]

Замена А1 ( С2Н6) 3 да высшие алкилы алюминия снижает активность катализатора. Обрыв цепей происходит как за счет отравления активных центров, так и за счет спонтанного распада катализатора. [6]

Как показано выше, громоздкие группы затрудняют присоединение алкилов, поэтому для восстановления лучше использовать изобутил и высшие алкилы. [7]

Продукт взаимодействия этилена с триэтилалюминием в указанных условиях практически полностью состоит из высших алюминийалкилов - триалкилалюминия, содержащего высшие алкилы. [8]

Ускоряет деструкцию ПДМС, по данным ИГА [61] и ДТА в атмосфере гелия [62], также замещение метильных групп фенильными и особенно высшими алкилами. Наоборот, уменьшение потерь массы и повышение температуры начала распада по данным ТГА наблюдается при замещении части атомов кислорода в цепи ариленовыми [63] и особенно карбораниленовыми [16, 57] группами. Потери массы сильно снижаются и при вреде-нии в силоксановую цепь небольших количеств, 0 3 - 2 0 % ( мол. [9]

Сущность процесса заключается в том, что при взаимодействии триэтилалюминия с этиленом имеет место реакция роста цепи, в результате которой получаются высшие алкилы алюминия с прямой цепью. Эти алюминийалкилы затем окисляются воздухом с образованием алкоголятов алюминия, гидролиз которых дает высшие первичные спирты. При проведении реакции управляемой полимеризации получается смесь алюминийалкилов с различным содержанием атомов углерода в цепи. Так как мономерной единицей процесса управляемой полимеризации является этилен, то в результате окисления смеси алюминийалкилов получается смесь спиртов с четным числом углеродных атомов в молекуле, отличающихся друг от друга на 2 атома углерода. Длину спиртового радикала можно регулировать, изменяя на стадии полимеризации соотношение между триэтилалюминием и этиленом. [10]

Эта реакция не имеет аналогии в органической химии. Высшие алкилы с четыреххлористым кремнием при 425 С и давлении - 140 am в присутствии треххлористого алюминия образуют сложные смеси, при этом наблюдается образование не только алкилтрихлорсилана, соответствующего взятому в реакцию алкилу, но главным образом низших алкилтрихлорси-ланов. Так, при взаимодействии - гептана с четыреххлористым кремнием образуется смесь из 32 % метилтрихлорсилана и 12 % этилтрихлорсилана. [11]

Короткоцепные спирты были получены из а-олефинов, таких, как а-метил-стирол, ( 3-пинен, лимонен и камфен. Очень важно, что высшие алкилы алюминия, полученные из этилена, могут быть превращены в спирты. [12]

Короткоцепные спирты были получены изос-олефинов, таких, кака-метил-стирол, ( 3-шшен, лимонен и камфен. Очень важно, что высшие алкилы алюминия, полученные из этилена, могут быть превращены в спирты. [13]

Осаждающиеся кристаллы содержат соединения с низкой хроматографической подвижностью, обогащены гомологами моноциклоалканопорфирина и низкомолекулярными алкилпорфиринами. В маточном растворе остаются высшие алкил - и моноциклоалканопорфирины ( последних обычно не более 5 %) и порфирины минорных гомологических рядов. [14]

Выходы алкилмагний галогенидов в различных углеводородах. [15]

Страницы: 1 2