Cтраница 1
Первичные галоидные алкилы по этому механизму в обычных условиях не реагируют. Как уже упоминалось, они реагируют по 5лг2 - меха-низму. [1]
Первичные галоидные алкилы, начиная с бромистого и йодистого метила и кончая бромистым тетрадецилом7 - 8, при действии на органические производные, содержащие группировку Р - OR, возбуждают перегруппировку Арбузова. [2]
При алкилировании первичными галоидными алкилами с более чем двумя атомами углерода получить исключительно н-алкилбензол не удается. [3]
Он реагирует с первичными галоидными алкилами в водном спирте, образуя нитрилы. [4]
Следует отметить, что первичные галоидные алкилы могут превращаться во вторичные и третичные. Такое превращение происходит, например, в случае йодистого пропила уже при нагревании. [5]
Реакция гладко протекает с первичными галоидными алкилами, аллилами, бензилами, сложными эфирами хлор ( бром) - уксусной кислоты, хлорацетоном. [6]
Строение галоидного алкила также имеет большое значение: первичные галоидные алкилы I реагируют быстрее вторичных; а тем более третичных II. Это связано со следующим. Алкильные группы отталкивают от себя электроны связи ( положительный индуктивный эффект, см. стр. [7]
В схеме 1 указаны основные реакции, свойственные первичным галоидным алкилам. Большинство этих реакций находит применение в лабораторной практике. [8]
С другой стороны, суспензия экзотермично взаимодействовала с первичными галоидными алкилами, аллилами и бензилами, при этом выпадал белый осадок галида калия, а органический слой приобретал желтую окраску. [9]
Вторичные галоидные алкилы вступают в синтез Михаэлиса - Беккера медленнее и образуют эфиры фосфоновых кислот с меньшими выходами, чем соответствующие первичные галоидные алкилы. [10]
Возможность синтеза алкннов-1 алкилированием ацетиленида натрия галоидными алкилами ограничена тем, что вторичные и третичные галогениды, а также некоторые первичные галоидные алкилы изостроения ( с разветвлением у второго углеродного атома) не алкилируют ацетиленид натрия, а при взаимодействии с ним отщепляют галоидоводород. [11]
Направление реакции - в сторону замещения или отщепления - обусловлено строением галоидного производного и характером нуклеофильного реагента соответственно реакционной среды. В наиболее благоприятных условиях первичные галоидные алкилы ( н-пропил, к-бутил) образуют не более 10 % алкенов, тогда как в случае вторичных галоидных алкилов выходы достигают 80 %, а третичные галоидные алкилы образуют даже 100 % алкенов. [12]
Направление реакции - в сторону замещения или отщепления - обусловлено строением галоидного производного и характером нуклеофилыюго реагента соответственно реакционной среды. В наиболее благоприятных условиях первичные галоидные алкилы ( к-пропил, к-бутпл) образуют не более 10 % алкенов, тогда как в случае вторичных галоидных алкилов выходы достигают 80 %, а третичные галоидные алкилы образуют даже 100 % алкеиов. [13]
Образование смеси продуктов является не единственным фактором, осложняющим реакцию. Исследования показали, что во время конденсации ароматического соединения с первичными галоидными алкилами, обладающими неразветвленной цепью углеродных атомов-могут получаться также производные с разветвленной боковой цепью. [14]
Легче всего реагируют с водой йодистые, а труднее-хлористые алкилы. Скорость гидролиза зависит также от характера углеродного атома, при котором находится галоид: легче гидролизуются третичные галоидопроизводные и наиболее устойчивы к действию воды первичные галоидные алкилы. [15]