Cтраница 1
Первичные и вторичные галоидные алкилы в реакции с магнийорганичсскими соединениями дают низкие выходы углеводородов R - R; некоторое улучшение выхода наблюдается при примене. [1]
Первичные и вторичные галоидные алкилы могут вступать з реакцию с аммиаком ( и аминами) с образованием алкиламинов; эта реакция неприменима к третичным аминам, которые при обработке аммиаком дают олефины. [2]
Первичные и вторичные галоидные алкилы образуют при этом нитросоединения, содержащие галоид, в то время как третичные галоидные алкилы при действии слабой азотной кислоты, даже при низких температурах, очень легко отщепляют галоидо-водород, превращаясь в непредельные углеводороды, которые далее могут подвергаться нитрованию. [3]
В первичных и вторичных галоидных алкилах эффектами, обусловленными стерическим ускорением, обычно можно пренебречь. [4]
Более обстоятельное изучение реакций гидролиза галоидных алкилов и арилов в целях синтеза было. Флавицкий [87] исследовал действие на первичные и вторичные галоидные алкилы водных растворов едкого натра и едкого кали, а также суспензий окислов и карбонатов кальция, бария и окиси свинца. [5]
Азид-ион - это очень сильный нуклеофил, образующий алкилазиды в реакциях нуклеофильного замещения. Гидразин - слабый нуклеофил, однако он удовлетворительно реагирует с некоторыми первичными и вторичными галоидными алкилами. [6]
Азид-ион - это очень сильный нуклеофил, образующий алкилазиды в реакциях нуклеофильного замещения. Гидразин - - слабый нуклеофил, однако он удовлетворительно реагирует с некоторыми первичными и вторичными галоидными алкилами. [7]