Низшая галоидная алкила
Cтраница 1
Низшие галоидные алкилы - газы, следующие - жидкости, высшие - твердые тела. В табл. 3 указаны температура кипения и относительная плотность некоторых галоидных алкилов; эти данные относятся к нормальным первичным соединениям. [1]
С низшими галоидными алкилами реакция проходит количественно, что может быть использовано и для аналитических целей. [2]
 |
Получение реактивов Гриньяра в дибутиловом эфире. [3] |
В последнем растворителе низшие галоидные алкилы реагируют сразу с выходом около 90 %, бромистые циклогексил и н-гептил требуют короткого нагревания для инициирования реакции, ароматические бромиды и р-бромстирол требуют продолжительного кипячения. [4]
Алкшшрование перемещением алкильных остатков более подробно разбирается в другой главе этой книги ( см. стр. При обработке полициклических углеводородов низшими галоидными алкилами и хлористым алюминием дегидрогенизующее действие этого реагента оказывается сильнее его каталитического действия. [5]
Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. [6]
Ди - или полизамещения при кетонных синтезах Фриделя-Крафтса случаются редко вследствие задерживающего действия первоначально введенной ацильной группы. Однако при алкилировании по Фриделю - Крафтсу введенная уже алкильная группа обладает активирующим действием, так что многозамещение является правилом, особенно с низшими галоидными алкилами. Однако если увеличить углеродную цепь галоидного алкила, то ароматические свойства ослабляются у первоначально образовавшегося моноалкильного бензола. [7]
В чистом состоянии все галоидные алкилы бесцветны. Йодистые соединения быстро приобретают красную или коричневую окраску благодаря незначительному разложению их под влиянием света. Низшие галоидные алкилы обладают сладковатым запахом и горят зеленым по краям пламенем. В воде галоидные алкилы почти нерастворимы, но со многими органическими растворителями. [8]
В чистом состоянии все галоидные алкилы бесцветны. Йодистые соединения быстро приобретают красную или коричневую окраску благодаря незначительному разложению их под влиянием света. Низшие галоидные алкилы обладают сладковатым запахом и горят зеленым по краям пламенем. В воде галоидные алкилы почти нерастворимы, по со многими органическими растворителями, например с эфиром пли спиртом, жидкие галоидные алкилы смешиваются в любых соотношениях. [9]
Страницы: 1