Cтраница 1
Алкилалюминийгалогениды, в частности этилалюминийбромиды, являются также эффективными катализаторами алкилирования этилбензола и циклогексена. Кроме того, алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, используются для напыления металлического алюминия на различные поверхности, а также для нанесения гальванического алюминиевого покрытия. [1]
Алкилалюминийгалогениды и алкилалюминийалкоксиды окисляются менее энергично, чем алюминийтриалкилы. Они не воспламеняются на воздухе, а только дымят. [2]
Алкилалюминийгалогениды могут являться конденсирующими агентами по отношению к карбонильным соединениям. [3]
Алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, довольно широко применяют в качестве компонентов каталитических систем при полимеризации. Для полимеризации непредельных соединений наиболее предпочтительно использовать алкил-алюминийхлориды совместно с тетрахлоридом титана. Алкилалюминийгалогениды, в частности этилалюминийбромиды, являются также эффективными катализаторами алкилирования этилбензола и циклогексена. Кроме того, алкилалюминийгало-гениды, как и алюминийтриалкилы, используют для напыления металлического алюминия на различные поверхности и для нанесения гальванического алюминиевого покрытия. [4]
Алкилалюминийгалогениды, а также органические производные галлия, бора, индия, лития, натрия, бериллия, цинка, магния и ртути взаимодействуют с кислородом аналогичным образом. [5]
Алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, довольно широко используются в качестве компонентов в каталитических системах при реакциях полимеризации. [6]
Алкилалюминийгалогениды, в частности этилалюминийбромиды, являются также эффективными катализаторами алкилирования этилбензола и циклогексена. Кроме того, алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, используются для напыления металлического алюминия на различные поверхности, а также для нанесения гальванического алюминиевого покрытия. [7]
Алкилалюминийгалогениды в смеси с солями никеля использовались в 1960 г. для стереоспецифической полимеризации диенов с системой сопряженных кратных связей [272], В следующем году был опубликован патент, относящийся к олигомеризации этилена в присутствии алкилалюминийгалогенида и соединений никеля [273], в котором указывалось на возможность применения новой комплексной системы для димеризации пропилена. [8]
Алкилалюминийгалогениды хорошо растворяются в углеводородах и галоидных алкилах. [9]
Индивидуальные алкилалюминийгалогениды могут быть получены обменными реакциями моноалкилалюминийдигалогенидов или диалкилалюминийгалогенидов и их смесей с алюминийтриал-килами или хлористым алюминием, а также хлорированием алюминийтриалкилов или восстановлением алкилалюминийгалогенидов щелочными металлами. [10]
Смешанные алкилалюминийгалогениды обладают меньшей склонностью к комплексообразованию по сравнению с алюминийтриалкилами. [11]
Низшие жирные алкилалюминийгалогениды также дымят на воздухе и нередко самовоспламеняются. [12]
Алюминийтриалкилы и алкилалюминийгалогениды - бесцветные жидкости, растворяющиеся в углеводородах. [13]
При этом образуются алкилалюминийгалогениды, которые в ряде случаев трудно отделить от получаемых бортриалкилов. [14]
Нами было установлено, что алкилалюминийгалогениды представляют собой эффективные катионные катализаторы полимеризации а-олефшюв, диенов и соединений с окисными циклами. Процесс полимеризации протекает с высокой скоростью и дает возможность получить полиизобутилен и его сополимеры с изопреном. Под влиянием этилалюминийди-хлорида и диэтилалюминийхлорида получен полимер 3 3-бнс - ( хлорметпл) оксациклобутана. Аналогичные превращения претерпевает натуральный каучук в растворах под влиянием TiCh и этилалюминийхлорида. Можно полагать, что такие высокие температуры обусловлены особенностью структуры полимерной цепи, например наличием конденсированных шестичленных циклов. [15]