Cтраница 1
Высшие алкиламины с разветвленной цепью получаются при взаимодействии высших кетонов с формамидом. [1]
В качестве экстрагентов при таких процессах предлагается использовать высшие алкиламины или алкилфоефаты. Чистота полученного таким путем тория не уступает чистоте продукта, полученного экстракцией ТБФ. [2]
Однако не исключена также возможность взаимодействия RC1 или RBr с aNH2, или abNH, или с аммиаком. Для получения высших алкиламинов были изучены реакции высшего галоидного алкила с жидким аммиаком. Эти реакции особенно пригодны для получения производных азотсодержащих гетероциклических соединений цикла. [3]
ЧАС на основе высших алкиламинов и имидазоли-нов; алкиламиноамиды; полиамины. [4]
Пластификаторы - первичные спирты С7 - С9; бутиловые эфиры СЖК - Модификаторы наполнителей - мыла природных и синтетических кислот; высшие алкиламины; лецитин; алкилсульфаты; алкилфосфаты; соли алкилсульфо-сукцинатов. [5]
Оксиэтилированные на 6, 10, 12 молей высшие спирты и алкилфенолы; эфиры сульфоянтарной кислоты на основе высших спиртов ( Сз и выше) и их Оксиэтилированные производные; ЧАС на основе высших алкиламинов и имидазолинов. [6]
Соединения этого типа уже давно известны как специальные ингибиторы для железа и стали. При достаточной длине цепей углеводородных радикалов, обусловливающей их растворимость в масле и нерастворимость в воде, азотистые основания оказываются эффективными ингибиторами коррозии в неводных средах. Высшие алкиламины, например дистеариламин, весьма эффективны в ряде систем и широко применяются для этой цели благодаря своей доступности. Длинноцепочечные оксазолины [88], тетрагидропиримиди-ны [89] и имидазолины [90] оказывают аналогичное действие, причем их относительная эффективность зависит от особенностей систем, в которых они применяются. [7]
Алкиламидоамины; ЧАС на основе высших алкиламинов, имидазолинов и производных пиридина. [8]
Важную роль играют ПАВ в составах для шлихтования, предназначенных для нанесения на поверхность нитей ткацкой основы тонкого слоя в целях увеличения сопротивляемости нитей истиранию и воздействию циклических деформаций растяжения в процессе ткачества. Основу шлихтующих составов чаще всего составляют сополимеры поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, водорастворимые производные целлюлозы и другие высокомолекулярные соединения. Различные типы ПАВ используют для улучшения свойств шлихтующих составов в качестве антистатиков, мягчителей, а также эмульгаторов, пластификаторов и диспергаторов компонентов, входящих в эти составы, что в конечном итоге позволяет регулировать реологические свойства шлихтующих составов и повышать адгезию пленкооб-разователя к нити. Для этих целей применяют четвертичные аммониевые соли, замещенные имидазолины, алкилфосфаты, производные высших алкиламинов и другие соединения. [9]
Для протекания перегруппировки обычно требуется высокая температура: около 250 - 300 С, если алкильная группа является первичной, и ниже 200 С, если алкильная группа является вторичной или третичной. Алкильные группы мигрируют главным образом в иа / а-положение, а если оно занято, то в сфто-положение; геара-миграция в незначительной степени сопровождается миграцией в эрто-положение. Так, бромгидрат N-метиланилина при нагревании перегруппировывается в смесь, содержащую соли п-толуидина и в небольшом количестве о-толуидина. Может протекать также полиалкили-рование, и не только путем последовательных превращений третичных аминов через вторичные в первичные, но и путем перегруппировки вторичных аминов. В последнем случае должен происходить перенос алкильных групп: если до реакции в каждой молекуле основания было по одной алкильной группе, то после реакции некоторые молекулы не содержат ни одной, а некоторые содержат две или более алкильных групп. Хиккинботтом [27] показал, что в процессе перегруппировки образуются алкилгалогениды, а в случае этил - и высших алкиламинов также олефины, которые можно выделить, естественно с низким выходом, и идентифицировать. Он установил также, что в процессе перегруппировки алкильные группы изомеризуются таким образом, как это можно было бы предположить при промежуточном образовании карбониевых ионов. Следует отметить, что алкильные группы в алкилбромидах не перегруппировываются в отличие от олефинов и алкильных групп в С-алкиланилинах, которые подвергаются перегруппировке. Хиккинботтом [29] показал, что такой легко ионизующийся алкилгалогенид, как трифенилметилхлорид, можно использовать для введения трифенилметильной группы в тгара-положение молекулы диметилани-лина. И наконец, Хиккинботтом установил, что различные олефины, образующиеся в процессе перегруппировки, могут при этом конденсироваться с анилином в присутствии его бромгидрата. [10]