Cтраница 1
Алкиламинокислоты ( например, саркозин) в более жестких условиях также могут быть превращены в а-ациламинокетоны. Продукты реакции легка претерпевают циклоконденсацню в оксазолы под действием серной кислоты. [1]
Соли алкиламинокислот, бетаины и различные производные имидазолинов часто применяются в качестве наружных антистатиков для полимеров. [2]
Амфотерные ПАВ: соли алкиламинокислот, бетаины и различные производные имидазолинов - часто применяются в качестве наружных антистатиков для полимеров. [3]
Наиболее простыми соединениями этого ряда являются высшие алкиламинокислоты. [4]
Это подтверждается тем, что соединения, не способные превращаться в окса-золоны, не теряют своей оптической активности при нагревании с уксусным ангидридом. Например, эфир оптически активной алкиламинокислоты не теряет активности при нагревании с ангидридом органической кислоты: М - метил - / - фенилаланнн раце-мизовали в течение 96 час. Остался нерешенным вопрос, получается ли при этом оптически активный или рацемический оксазолон. В тех случаях, когда реакция проводилась с внесением роданистого аммония одновременно со всеми остальными реагентами, из а-аланина был получен оптически активный 1-ацетил - 2-тио - 5-метилгидантоин. [5]
При рН 4 - 9 они могут вести себя как неионогенные соединения. К этому типу ПАВ относятся многие природные вещества, включая все аминокислоты и белки. Примерами их синтетических аналогов могут служить алкиламинокислоты - цетиламиноуксусная кислота C16H33NH - CH2COOH и др. Производство таких веществ достаточно сложно и дорого, и они не получили пока широкого распространения в качестве ПАВ. [6]
В процессе эмульсионной полимеризации большое число поверхностно-активных веществ применяют в качестве смачивающих веществ и стабилизаторов. Выбор анионоактивных, катионоактивных, а также не-ионогенных веществ определяется знаком заряда, который должен быть сообщен эмульгированным частицам. Для получения эмульсий с мелкими частицами и улучшения текучести достаточно добавить 2 - 6 % эмульгатора. В этих случаях применяют продукты конденсации окиси этилена с цетшювым и лауриловым спиртами и длинноцепными алкилфенслами, обладающие относительно высокими значениями ГЛБ, алкиларилсульфонаты, алкиларилполи-эфир-со-сульфонаты и с недавнего времени амфолитные поверхностно-активные вещества типа длинноцепных алкиламинокислот. При эмульсионной полимеризации предпочитают применять неионогенные поверхностно-активные вещества, чтобы избежать на более поздних стадиях процесса какого-либо взаимодействия с ионогенными поверхностно-активными веществами. [7]
Окиси можно брать только такие, которые при нагревании в водном растворе в течение 3 - 4 часов гидратируются водой в минимальной степени, что обеспечивает протекание основной реакции присоединения аминокислоты. Метод бариевых солей аминокислот имеет преимущества перед реакцией получения оксиалкиламинокислот из эфнров аминокислот и а-окисей. Он более прост в препаративном отношении. Исключается стадия приготовления эфиров аминокислот. Киприановым [ 5], при конденсации эфиров алифатических аминокислот с а-окисями часто получаются морфолоны - аминолактоны этих оксиалкиламинокислот. Для получения свободных алкиламинокислот необходимо проводить кислотный или щелочной гидролиз, который во многих случаях не приводит к желаемой цели, так как многие морфолоны оксиалкиламинокислот очень устойчивы. При применении метода бариевых солей образование морфолонов исключается, и окси-алкиламинокислота получается в свободном виде. [8]