Алкилантрахинон

Cтраница 1

Раствор алкилантрахинона реагирует с водородом в присутствии катализатора в специальном реакторе. Образующийся раствор гидрированного антрахинона фильтруется для удаления катализатора и далее взаимодействует с кислородом в специальной камере, где образуются Н2Ог и ан-трахинон. Пероксид водорода экстрагируется из раствора, в котором остается антрахинон, вновь используемый для гидрирования. Сырой пероксид водорода далее очищается и концентрируется. Раствор пероксида водорода является нестабильным и должен быть стабилизирован для транспортировки. [1]

Растворимость алкилантрахинонов и продуктов их восстановления в индивидуальных и смешанных растворителях, Сб. [2]

Основные показатели химически очищенной воды. [3]

При этом используют способность алкил-антрахинонов, растворенных в органических растворителях, присоединять водород в присутствии никелевого катализатора с образованием алкилантрахинонов, которые при окислении кислородом образуют перекись водорода и одновременно переходят в исходную антра-хинонную форму. Перекись водорода извлекают из рабочего раствора дистиллированной водой. [4]

Метод [192] основан на каталитической гидрогенизации алкилантрахинонов или алкил-хинонов в присутствии паладия или никеля. [5]

В принципе, каждый из методов может быть использован для анализа многих соединений. Основные различия в селективности наблюдаются при анализе гомологов, изомеров и бензоидных систем. Как правило, при разделении изомеров ( группа 4 в табл. 26) предпочтение отдается ЖАХ. Напротив, для разделения алифатических гомологов ( группа 5) лучше использовать обращенные или привитые фазы. В этом смысле пример, приведенный в табл. 26, довольно типичен. Изменение k1 или Rr незначительно, а следовательно, разделение гомологов затруднено. Применение ОФ ТСХ для анализа алкилантрахинонов ( см. табл. 26) позволяет легко разделить соседние гомологи, поскольку с введением каждой новой группы - СШ - значение k увеличивается в 1.7 раза. [6]

Страницы: 1