Алкиларилфосфит

Cтраница 1

Алкиларилфосфиты служат хорошими стабилизаторами для каучуков и резин. [1]

Алкиларилфосфиты и полифосфиты хорошо зарекомендовали себя в отношении поливинилхлорида, полиэтилентерефталата, изопренового каучука СКИ-3, бутадиен-стирольных каучуков и резин, а полифосфониты - в отношении поликарбонатов. [2]

Установлено 170 ], что алкиларилфосфиты являются для многих полимеров более эффективными стабилизаторами и лучшими ингибиторами цепных радикальных процессов по сравнению с алкил-фосфитами. [3]

В случае полных эфиров фосфористой или дифосфористой кислот смешанные алкиларилфосфиты превосходят по активности ОФ, содержащие только алифатические или ароматические радикалы. В частности, дифенилизодецилфосфит намного более эффективен, чем трифенил - или триизодецилфосфиты. ОФ со сложными объемными заместителями также могут быть весьма эффективными. Однако в большинстве случаев существует некоторая критическая концентрация, выше которой может наблюдаться увеличение скорости дегидрохлорирования ПВХ. [4]

Скорости деалкилирования три - и дибутилфосфитов в абсолютном эфире при 25. [5]

Наиболее часто кислые фосфиты синтезируют деалкилирова-нием триалкил - и алкиларилфосфитов хлористым водородом и другими кислыми реагентами. [6]

Синтез огнезащищенных ненасыщенных олигоэфиров может быть проведен с использованием фосфорсодержащих соединений, например, диолов и полиолов. Компонентами реакционной смеси могут быть также триалкил -, галогеналкил - и алкиларилфосфиты [111], дихлорангид-риды и эфирохлорангидриды различных фосфорсодержащих кислот. Эти соединения быстро полимеризуются в чистом виде или из растворов и позволяют целенаправленно изменять свойства пленок и покрытий варьированием их исходной структуры. [7]

Установлено, что алифатические эфиры пирокатехинфосфори-стой кислоты почти не ингибируют окислительные процессы, развивающиеся в полимерах при старении. Многие же ароматические эфиры пирокатехинфосфористой кислоты оказались хорошими стабилизаторами для полиолефинов, полиамидов, полиэтилен-терефталата и других полимерных материалов. Изучен большой гомологический ряд таких алкиларилфосфитов, которые можно применять в качестве стабилизаторов для полипропилена 2 вз. [8]

Изменение содержания группировок - С ( О-СНСН - в ПВХ при взаимодействии с три - ( 2-этилгексил фосфитом ( С010 - 2 моль / основомоль ПВХ. 1 - 289. 2 - 298. 3 - Ш К. [9]

Отметим, что с р-хлораллильными группировками органические фосфиты не реагируют, что подтверждено методом конкурирующих реакций органических фосфитов ( триалкил -, арилалкил - и триарилфосфиты) со смесью ( 1: 1 моль / моль) метилвинилкетона ( модель оксовиниленовой группировки) и 4-хлорпентена - 2 ( модель р-хлораллильной группировки) при 353 К. Органический фосфит избирательно, практически количественно, в частности доноров протона, реагирует с метилвинилкетоном, а 4-хлорпентен - 2 также практически количественно выделяется после проведения реакции в неизменном виде, не считая некоторого ( менее 7 %масс.) количества продуктов его дегидрохлорирования. В этой реакции более активны триалкил - и алкиларилфосфиты, чем триарилфосфиты. [10]

Страницы: 1