Cтраница 1
Разрушение алкиларилэфиров протекает, по-видимому, другим путем - с расщеплением сопряженной кислоты без участия серного ангидрида. [1]
Мима [103] нашел, что длинноцепочечные алкиловые эфиры и поли-оксиэтиленовые эфиры образуют соединения включения, тогда как сорбитаналкилаты и алкиларилэфиры полиоксиэтилена не обладают этой способностью. Это, по-видимому, связано с тем, что размер сорбитанового или бензольного кольца больше, чем диаметр каналов ( 5 А), возникающих при образовании продукта присоединения к мочевине. Указанные различия могут быть, по-видимому, использованы для разделения и фракционирования ПАВ. [2]
По данным ИК-спектров, наличие хиноидной структуры подтверждается интенсивным поглощением в области 1670 слГ1; поглощение в области 1270 - 1230 см-1 отвечает алкиларилэфирам, а наличие гидроксильной группы видно из полос поглощения 3200 - 3400 см-1 ( широкая полоса, отвечающая межмолекулярным связям фенольного гидроксила) и узкой полосы 3580 см 1 для свободной ОН-группы. [3]
По-видимому, это последнее расположение допускает более плотную упаковку молекул в кристалле, в результате чего возникают более сильные межмолекулярные силы между цепями. Помимо этих кислот и их производных, осцилляция обнаруживается также в ряду алкиларилтиоэфиров и ( менее явно) алкиларилэфиров, так что зигзагообразная конфигурация алкилышх групп, вероятно, является основной причиной этого явления. [4]
По-видимому, это последнее расположение допускает более плотную упаковку молекул в кристалле, в результате чего возникают более сильные межмолекулярные силы между цепями. Помимо этих кислот и их производных, осцилляция обнаруживается также в ряду алкиларилтиоэфиров и ( менее явно) алкиларилэфиров, так что зигзагообразная конфигурация алкильных групп, вероятно, является основной причиной этого явления. [5]