Алкилароматика

Cтраница 1

Изомеризация алкилароматики может проходить по пути изменений в боковых алкильных группах, перераспределения в замещенных группах или их миграции вокруг ядер. [1]

Топлива с высокими октановыми числами ( алкилароматика, разветвленные алканы, цикланы, алкены) имеют низкие цетано-вые числа. [2]

Растворимость ацшшровапвого коксового угля У - в пиридине, 2 - пиридинового экстракта в бензоле [ 20. [3]

Отмечается также увеличение ароматичности, что объясняют конденсацией образовавшейся алкилароматики. [4]

Реакции ( 5) и ( 7) представляют деалкилирование алкилароматики. При этом предполагается, что разрыв С - С связи происходит в основном по карбоний-ионному механизму. [5]

В качестве сырья можно использовать различные фрак ции с высоким содержанием алкилароматики, получаемые крекингом, риформингом, пиролизом или переработкой каменноугольной смолы. [6]

Алкилирование ароматических углеводородов спиртами в присутствии кислотных катализаторов хорошо известно и широко применяется для синтеза алкилароматики. [7]

Бензол и хлоркеросин в соотношении 6: 1 поступают в мешалку, снабженную рубашкой для охлаждения; катализатор подается в виде комплекса хлористого алюминия с природной алкилароматикой, выделенной при предыдущей стадии процесса деароматизации. Алкилирование ведется при атмосферном давлении и интенсивном охлаждении рассолом. С; затем реакционная масса перекачивается в вызреватель-аппарат с мешалкой и рубашкой, в который подается теплая вода. В вызревателе реакция заканчивается примерно за 1 час при температуре 30 С. [8]

Зависимость молярной / м ( 1 и удельной / уд радиоактивности ( 2 углеводородов от числа атомов углерода в молекуле гес. [9]

Примером сопряжения стадий, протекающих в разных фазовых условиях, для которых установлено не только сопряжение таких процессов, но ж их цепной характер, может служить окисление алкилароматики, цикле-нов и ряда других органических соединений в жидкой фазе. [10]

В этом отношении следует отметить керосино-газойлевую фракцию балаханской тяжелой нефти, содержащую до 35 % ароматических углеводородов и имеющую большое значение для народного хозяйства с точки зрения выделения природной алкилароматики для синтеза моющих средств. [11]

Основными компонентами катализаторов являются оксид железа и бикарбонат калия, а также ряд модифицирующих добавок, таких как оксиды хрома, кремния, церия, молибдена и др. Отечественные катализаторы данной группы выпускались или продолжают выпускаться под марками К-22, К-24, К-24 ПМ, К-24 ( И), К-28, К-28 М, К-32 [2, 19], Катализаторы марки К-24 и К-24 И используются при дегидрировании изоамиленов взамен Ni-Са - Cr-фосфатных систем. Катализаторы типа К-28 и К-32 используются для дегидрирования алкилароматики. [12]

При сернокислотной очистке возможно протекание и побочных реакций. Взаимодействие кислых эфиров серной кислоты с аромати-ческшди углеводородами дает алкилароматику, а при взаимодействии с олефинами - полимеры. [13]

В кислотном катализе широко распространенными являются характерные лимитирующие скорость реакции стадии образования и превращения карбониевых ионов. В процессах гидрирования и изомеризации непредельных соединений и в разнообразных реакциях алкилароматики имеет место промежуточное образование я-комплексов, и их последующие превращения определяют направление и скорость каталитических реакций. [14]

Углеводороды всех групп и неуглеводородные компоненты нефти находят то или иное применение в нефтехимическом синтезе. Важное значение начинают приобретать углеводороды средних и тяжелых фракций нефтей, в основном парафиновые и ароматические. Алкилароматика средних фракций может явиться сырьевой базой для получения низших ароматических углеводородов, особенно бензола, потребность в котором непрерывно возрастает. Три - и тетразамещенные производные бензолов являются исходным сырьем для получения эпоксидных и алкидных смол. [15]

Страницы: 1 2