Cтраница 1
Окиси алкиларсинов можно рассматривать как производные мышьяковистой кислоты, у которой одна гидроксильная группа замещена алкильным радикалом. [1]
Окиси алкиларсинов подобно мышьяковистому ангидриду обладают амфотерными свойствами, но с более резко выраженным основным характером. [2]
Фунгицидная активность алкиларсинов и их производных уменьшается с увеличением молекулярного веса соединения. [3]
Фунгицидная активность арил - и алкиларсинов и их производных уменьшается с увеличением молекулярной массы соединения. [4]
Те же рассуждения, что и для фенильных производных, относятся и к соединениям алкиларсинов. [5]
Хотя три ( перфто-рметил) арсин по отношению к чистой воде и водным растворам кислот при комнатной температуре устойчив, он быстро разлагается основаниями; соединение, по-видимому, нерастворимо в воде. Он не образует четвертичных комплексных катионов и этим отличается от триметиларсина и других алкиларсинов. [6]
Этот метод также может быть использован для открытия метильных радикалов, как одних, так и в смеси этила с метилом. Получаемые при нагреве тетраметилсвинца радикалы реагируют с натрием, давая метил-натрий, и с четырехиодистым углеродом, давая йодистый метил. Последний был опознан по реакции с хинолином, дающей вещество, идентичное по свойствам с хинолиниодметилом ( Симоне и Дулль, 1933 г.) - Ни натрий, ни четырехиодистый углерод с тетраметилсвинцом не реагируют. Метильные и этильные радикалы реагируют с зеркалом мышьяка, давая соответствующие арсины. Последние могут соединяться с хлорной ртутью с образованием соответствующих алкиларсинов хлорной ртути, которые имеют точно определенные точки плавления. Эти факты были использованы Перцеллем и Пирсоном ( 1935 г.) для идентификации метильных и этильных радикалов образующихся при реакциях фотохимического разложения. [7]