Cтраница 1
Алкилацетаты часто обладают запахом фруктов. Изопентилацетат имеет запах, напоминающий запах груши, используется для изготовления пищевых эссенций. Бензилацетат входит в состав эфирных масел гиацинта, жасмина и др. Применяется в парфюмерных композициях и отдушках для мыла. Метиловый эфир абиетиновой кислоты обладает слабым ароматическим запахом, используется в парфюмерии и косметических композициях. Бутилбензоат имеет приятный фруктовый запах с оттенком запаха лилии, входит в состав парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [1]
Алкилацетаты были испытаны в качестве растворителя на ПО Авангард в производстве белил. Проведенные испытания показали, что полученный алкилацетатный растворитель придает белилам блеск, исключает пожелтение, повышает водостойкость. [2]
Этоксиаце-тилен со спиртами дает алкилацетаты в качестве главных продуктов [ 13в ], например, с бутиловым спиртом получается бутилацетат и небольшие количества этилалкиловых эфиров. [3]
Этот тип деструкции обычен для алкилацетатов, алкилгалоге-нидов. Однако в случае довольно нестабильных полиэфиров метакриловой кислоты по такому закону разрушаются лишь полимеры на основе эфиров третичных спиртов. Остальные в результате их нестабильности деполимеризуются по цепному механизму с образованием мономера. [4]
Алкил ( арил) хлорсиланы 121 Алкилацетаты свинца 382 Алкилацетоксисиланы 20 Алкилборные кислоты 377, 378 Алкилгалогениды олова 308 ел. [5]
Фудзита с соавторами для диффузии - алкилацетатов в полиметил-акрилате ( ПМА) обнаружили, что BDfi не зависит от Т ниже 50 С и равно 0 14 для всех изученных членов гомологического ряда сорбатов. [6]
Это, безусловно, является общим правилом для алкилацетатов, алкилхло-ридов и алкилбромидов. Если бы эфиры полиметакриловой кислоты были стабильны при этих температурах, они вели бы себя аналогично. Однако большинство из них легко распадается до мономера при 250е, так что преи-мущественное образование олефииов можно ожидать только в случае эфи-ров третичных спиртов, что и наблюдается в действительности. [7]
Применяется для получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида н алкилацетатов; в качестве исходного вещества для получения дикетена и для других синтезов. [8]
Применяется для получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида и алкилацетатов; в качестве исходного вещества для получения дикетена и для других синтезов. [9]
С выходом 54 - 73 % получены соответствующие алкилбен-зоаты, алкилацетаты и при реакции фенола с 1 2-ди - ( этилтриазено) - этаном с выходом 63 % фенетол. Алкилендиамин выделяется из эфирного раствора в виде двубензойнокислой и двууксуснокислой соли. Поэтому для окончания реакции авторы применяли удвоенный избыток бензойной и уксусной кислот. Выделены с выходом до 82 % соли бензойной кислоты и до 95 % соли уксусной кислоты и этилен-диамина, 1 2-диаминопропана и 1 3-диаминопропана. [10]
Напомним, что все контрольные опыты, проведенные для термического разложения алкилацетатов, позволяют считать реакции этого семейства мономолекулярными процессами. И наоборот, при смене реагентов и изменении рабочих условий быстро выясняется, что взаимодействие изоцианатов с аминами протекает по системе спаренных реакций, число которых может возрасти за счет участия посторонних катализаторов. [11]
В случае ацилирования этилового и пропилового эфиров трипропилстаннилуксусной кислоты хлористым ацетилом выделены только соответствующие алкилацетаты, эфиры ацетоуксусной кислоты и хлористое трипропилолово. [12]
Встречается в производственных условиях при получении уксусной кислоты, уксусного ангидрида и алкилацетатов через К. [13]
Встречается в производственных условиях при получении уксусной кислоты, уксусного ангидрида и алкилацетатов через кетен как продукт полимеризации последнего. [14]
Более того, купратпые реагенты способны алкили-роваться не только алкилгалогенидами, но и алкилсуль-фонатами и даже алкилацетатами, что значительно расширяет синтетические возможности такой реакции. [15]