Алкилбеизол
Cтраница 1
Получение алкилбеизолов при восстановлении жирноароматических кетонов амальгамированным цинком по Клемменсену описано в гл. [1]
Бензол, алкилбеизолы и нафталин не вступают в эту реакцию. Однако антрацен и азулен легко формилируются под действием смеси ДМФА и хлорокиси фосфора. Реакция Вильсмейера особенно важна для формилирования гетероциклических соединений ряда пиррола, индола и тиофена. [2]
 |
CxeAta процесса детол-деалкилирования ароматических углеводородов. [3] |
Сырье: алкилбеизолы, алкилнафталины и другие исходные вещества, из которых получаются бензол и нафталин или их смеси. [4]
Вольтамперометрическое поведение алкилбеизолов, в частности гексаметнлбензола, дурола и мезитнлена, тщательно изучалось как пример реакций, в которых за окислением следует отщепление протона. На циклических вольтамперограммах подобных соединений в ацетоннтриле обычно имеются два необратимых пика окисления, каждый из которых соответствует двух-электроцному переносу. Проблема заключается в том, какой механизм - EEC или ЕСЕ - имеет место в действительности, здесь С может соответствовать потере протона. В препаративных электролизах алкиларематических соединений во влажном ацетоннтриле при потенциалах первой волны окисления соответствующие JV-бензилацетамиды образуются с умеренными или высокими выходами. Сами бензил-апетамиды относительно легко окисляются. [5]
Ежегодное производство линейных алкилбеизолов в США в конце 80 - х годов составляло около 280 - 290 тысяч тонн. [6]
Этот метод позволяет получать алкилбеизолы с первичной алкилъной группой, недоступные по реакции Фриделя-Крафгса ( гл. [7]
В производстве сульфонола сульфирование алкилбеизола является одной из наиболее ответственных стадий, режим работы которой в значительной степени определяет качественные показатели продукции. [8]
В более жестких условиях изомеризация алкилбеизолов приобретает межмолекуляный характер, в результате чего из ксилолов образуется смесь, содержащая три -, тетра - и пента-метил бензолы наряду с эквивалентными количествами толуола и бензола. Этот процесс используется в промышленности, так как он является безотходным и позволяет полнее удовлетворить потребность химической индустрии в бензоле и толуоле, которая непрерывно растет. [9]
Применение более доступных и дешевых олефипов при получении алкилбеизолов является существенным фактором снижения экономических затрат производства моющих веществ алкиларилсульфонатного типа. [10]
Таким образом, из первичных алкилгалогенидов образуется смесь первичных и вторичных алкилбеизолов. [11]
Правомерность изложенного подхода была экспериментально подтверждена на примере окисления алкилбеизолов ( в присутствии добавок борной кислоты они практически не окисляются) с использованием в качестве катализаторов кислот Льюиса. Для превращения образующихся гидроксилсодержащих соединений в более устойчивые к окислению вещества применяли уксусный ангидрид. [12]
В любой данной группе изомеров в наибольшем количестве, по-видимому, встречаются те алкилбеизолы, которые являются наиболее устойчивыми. [13]
Выше уже было отмечено, что сульфирование аренов имеет наибольшее значение для получения алкилбеизолсульфонатов, содержащих алкильные группы от Сю до См. Исходные алкилбеизолы получают, как правило, алкилированием бензола додеценом или смесью нормальных алкенов с неразветвлеиной цепью СюЩо - Ci / s в присутствии HF в температурном интервале от 5 до 70 С, где бензол играет роль и реагента и растворителя. [14]
Наилучшие результаты достигаются при использовании арилбромидов и первичных алкилбромидов. Выход алкилбеизолов резко уменьшается для вторичных алкилбромидов и алкилйодидов, третичные алкилгалогеинды не вступают в эту реакцию. Такая последовательность реакционной способности становится понятной при рассмотрении механизма реакции. Первоначально из арилгалогеинда и натрия образуется арилнатрий. [15]
Страницы: 1 2