Cтраница 1
Алкилбензимидазолы были уже описаны в качестве промежуточных соединений, относящихся к ряду анионных моющих средств, которые могут образоваться при сульфировании бензольного кольца. Однако сами по себе они имеют основной характер и в результате, алкилирования образуют амины, растворимые в кислотах. [1]
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются алкилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м а н а дибензоильные производные. [2]
Диалкиламиноалкилбензимидазолы аминируются амидом натрия так же легко, как и l - алкилбензимидазолы. [3]
Метод является довольно общим. Алкилбензимидазолы получают при использовании алифатических кислот. Замена о-фенилендиамина на о-аминофенол или о-аминотиофенол дает бензокса-золы и бензтиазолы. [4]